Epidemiologic Study to Evaluate the Proportion of Cardiovascular Disease Risk Factors in Korean Hypertensive Patients (WONDeR)
30 ноября 2016 г. обновлено: GlaxoSmithKline
A Multi-center, Observational, Cross-sectional Study to Evaluate CVD Risk Factors in Korean Hypertensive Patients
The purpose of this study is investigating the proportion of Cardiovascular disease risk factors of hypertensive patients.
Обзор исследования
Подробное описание
Primary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease high risk factors
Secondary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors, To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease, To evaluate Target blood pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3109
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Korea, Diagnosed hypertensive patient
Описание
Inclusion Criteria:
- Essential hypertensive patient no less than 18 yeas old
- Patient who gave informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patient was diagnosed as secondary hypertension
- Patient who have white-coat hypertension
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Hypertension
Subject who meet eligible criteria
|
Blood sampling for Fasting Plasma Glucose, Hemoglobin A1C, Cholesterols, Blood Urea Nitrogen, Creatinine
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with cardiovascular disease high risk factors
Временное ограничение: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors
Временное ограничение: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
|
Proportion of patients with Cardiovascular disease
Временное ограничение: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
|
Target Blood Pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Временное ограничение: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 114619
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .