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Epidemiologic Study to Evaluate the Proportion of Cardiovascular Disease Risk Factors in Korean Hypertensive Patients (WONDeR)

30 novembre 2016 aggiornato da: GlaxoSmithKline

A Multi-center, Observational, Cross-sectional Study to Evaluate CVD Risk Factors in Korean Hypertensive Patients

The purpose of this study is investigating the proportion of Cardiovascular disease risk factors of hypertensive patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Primary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease high risk factors

Secondary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors, To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease, To evaluate Target blood pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3109

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Korea, Diagnosed hypertensive patient

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Essential hypertensive patient no less than 18 yeas old
  • Patient who gave informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patient was diagnosed as secondary hypertension
  • Patient who have white-coat hypertension

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Hypertension
Subject who meet eligible criteria
Altro: Blood Sampling
Blood sampling for Fasting Plasma Glucose, Hemoglobin A1C, Cholesterols, Blood Urea Nitrogen, Creatinine
Altri nomi:
  • Blood sampling for cardiovascular disease risk

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of patients with cardiovascular disease high risk factors
Lasso di tempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors
Lasso di tempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension
Proportion of patients with Cardiovascular disease
Lasso di tempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension
Target Blood Pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Lasso di tempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

30 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 114619

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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