Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protocol to Obtain Blood and Bone Marrow Samples for Myeloma Research

23. april 2018 oppdatert av: Kenneth Meehan, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Evaluation of Immune Parameters and Function in Multiple Myeloma Patients and Healthy Individuals' Blood and Marrow Samples

The purpose of this study is to collect a blood or bone marrow sample from patients with multiple myeloma and from volunteers without myeloma.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

The blood and bone marrow samples will be used in the laboratory to perform focused studies on multiple myeloma.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

29

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients at Dartmouth-Hitchcock Medical Center's Norris Cotton Cancer Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participant population is multiple myeloma patients over the age of 18 who are undergoing a scheduled bone marrow collection and/or blood drawing procedure as part of their routine treatment or follow up, and healthy volunteers over the age of 18 who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who in the opinion of their physician, would be adversely affected by removal of an extra15ml of blood and /or an extra 10ml of bone marrow.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Healthy Volunteers
Healthy volunteers who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.
Patients with multiple myeloma
Patients undergoing routine blood draw and bone marrow aspirates as part of their ongoing follow-up care for myeloma at the Norris Cotton Cancer Center of DHMC.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cancer cell response to molecular testing of killing cell parts.
Tidsramme: 2 Years
This myeloma specific killing may help identify mechanisms, in vitro, of killing myeloma cells for the future use in clinical trials.
2 Years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2018

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere