Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protocol to Obtain Blood and Bone Marrow Samples for Myeloma Research

23 april 2018 bijgewerkt door: Kenneth Meehan, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Evaluation of Immune Parameters and Function in Multiple Myeloma Patients and Healthy Individuals' Blood and Marrow Samples

The purpose of this study is to collect a blood or bone marrow sample from patients with multiple myeloma and from volunteers without myeloma.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Multipel myeloom

Gedetailleerde beschrijving

The blood and bone marrow samples will be used in the laboratory to perform focused studies on multiple myeloma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- New Hampshire
  - Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
    - Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients at Dartmouth-Hitchcock Medical Center's Norris Cotton Cancer Center

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Participant population is multiple myeloma patients over the age of 18 who are undergoing a scheduled bone marrow collection and/or blood drawing procedure as part of their routine treatment or follow up, and healthy volunteers over the age of 18 who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.

Exclusion Criteria:

Patients, who in the opinion of their physician, would be adversely affected by removal of an extra15ml of blood and /or an extra 10ml of bone marrow.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Healthy Volunteers Healthy volunteers who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.
Patients with multiple myeloma Patients undergoing routine blood draw and bone marrow aspirates as part of their ongoing follow-up care for myeloma at the Norris Cotton Cancer Center of DHMC.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Cancer cell response to molecular testing of killing cell parts. Tijdsspanne: 2 Years	This myeloma specific killing may help identify mechanisms, in vitro, of killing myeloma cells for the future use in clinical trials.	2 Years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Multipel myeloom

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

D1029

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Multipel myeloom

University of Arkansas

Voltooid

UARK 2005-05, Stollingsgerelateerde effecten van Velcade-behandeling bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom

MEERDERE MYELOMA

Verenigde Staten
Mario Boccadoro

Actief, niet wervend

Evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van carfilzomib gecombineerd met cyclofosfamide en dexamethason (CCyd) of lenalidomide en dex (CRd) gevolgd door ASCT of 12 cycli van Carf gecombineerd met Dex en Len voor patiënten die in aanmerking komen voor ASCT met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom. (FORTE)

MEERDERE MYELOMA (MM)

Italië
PETHEMA Foundation
GlaxoSmithKline

Werving

Retrospectief onderzoek naar het gebruik van Belantamab Mafodotin (Blenrep®) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) in Spanje.

TERUGVALLEN EN/OF REFRACTAIRE MEERDERE MYELOMA

Spanje
Beth Israel Deaconess Medical Center
Amgen

Voltooid

Nonmyeloablative Allo SCT for the Treatment of Hematologic Disorders (MINI HEME)

AML | MDS | CLL | ALLE | CML Chronic Phase, Accelerated Phase, or Blast Crisis | RELAPSED NON-HODGKIN'S OR HODGKIN'S LYMPHOMA | APLASTIC ANEMIA | MEERDERE MYELOMA | MYELOPROLIFERATIVE DISORDER (P Vera, CMML, ET)