- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01382615
Protocol to Obtain Blood and Bone Marrow Samples for Myeloma Research
23. April 2018 aktualisiert von: Kenneth Meehan, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Evaluation of Immune Parameters and Function in Multiple Myeloma Patients and Healthy Individuals' Blood and Marrow Samples
The purpose of this study is to collect a blood or bone marrow sample from patients with multiple myeloma and from volunteers without myeloma.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The blood and bone marrow samples will be used in the laboratory to perform focused studies on multiple myeloma.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
29
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients at Dartmouth-Hitchcock Medical Center's Norris Cotton Cancer Center
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participant population is multiple myeloma patients over the age of 18 who are undergoing a scheduled bone marrow collection and/or blood drawing procedure as part of their routine treatment or follow up, and healthy volunteers over the age of 18 who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.
Exclusion Criteria:
- Patients, who in the opinion of their physician, would be adversely affected by removal of an extra15ml of blood and /or an extra 10ml of bone marrow.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Healthy Volunteers
Healthy volunteers who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.
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Patients with multiple myeloma
Patients undergoing routine blood draw and bone marrow aspirates as part of their ongoing follow-up care for myeloma at the Norris Cotton Cancer Center of DHMC.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cancer cell response to molecular testing of killing cell parts.
Zeitfenster: 2 Years
|
This myeloma specific killing may help identify mechanisms, in vitro, of killing myeloma cells for the future use in clinical trials.
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2 Years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
- D1029
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