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Protocol to Obtain Blood and Bone Marrow Samples for Myeloma Research

23 de abril de 2018 actualizado por: Kenneth Meehan, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Evaluation of Immune Parameters and Function in Multiple Myeloma Patients and Healthy Individuals' Blood and Marrow Samples

The purpose of this study is to collect a blood or bone marrow sample from patients with multiple myeloma and from volunteers without myeloma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The blood and bone marrow samples will be used in the laboratory to perform focused studies on multiple myeloma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

29

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients at Dartmouth-Hitchcock Medical Center's Norris Cotton Cancer Center

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participant population is multiple myeloma patients over the age of 18 who are undergoing a scheduled bone marrow collection and/or blood drawing procedure as part of their routine treatment or follow up, and healthy volunteers over the age of 18 who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who in the opinion of their physician, would be adversely affected by removal of an extra15ml of blood and /or an extra 10ml of bone marrow.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Healthy Volunteers
Healthy volunteers who have agreed to have a bone marrow and/or blood harvest as part of a donation to a transplant recipient.
Patients with multiple myeloma
Patients undergoing routine blood draw and bone marrow aspirates as part of their ongoing follow-up care for myeloma at the Norris Cotton Cancer Center of DHMC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cancer cell response to molecular testing of killing cell parts.
Periodo de tiempo: 2 Years
This myeloma specific killing may help identify mechanisms, in vitro, of killing myeloma cells for the future use in clinical trials.
2 Years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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