Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Becoming Parents": A Hospital-community Partnership

12. desember 2013 oppdatert av: TIWARI, Agnes, The University of Hong Kong

"Becoming Parents": A Hospital-community Partnership to Enhance Transition to Parenthood

The proposed of this study is to determine if an intervention, known as the "Becoming Parents" programme, is more effective in improving the mental health, marital relationship and parental competence of expectant couples in a Chinese community.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Transition to parenthood is potentially a stressful life event for many new parents, which, if not properly managed, could have adverse effects on their mental health, marital satisfaction, and parent-child relationships. The proposed programme, "Becoming Parents", aims to turn the challenges of the transition into opportunities of learning and support for these parents. Building on our experience of instituting a pioneering programme to support new fathers prenatally, "Becoming Parents" has an extra component of support for new parents in the postnatal period using trained volunteers from the community networks. Through "Becoming Parents", seamless antenatal-postnatal care based on a hospital-community partnership will be provided to 125 expectant couples in a target community which is known for its high risks for postnatal depression, child abuse and intimate partner violence. In addition to addressing the health promotional needs of the target community, "Becoming Parents" will also illustrate how a community's capacity for health promotion can be maximized through the collaboration of healthcare providers and network of community partners in helping couples function more optimally during their transition to parenthood.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

290

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • New Territories, Hong Kong
        • Princess Margaret Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older
  2. Expectant couples with the pregnant women attending antenatal clinic in Princess Margaret Hospital before 20 weeks of gestation.

Exclusion Criteria:

  1. Expected couples who are unable to communicate in Cantonese, Putonghua or English.
  2. Multiple pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: "Becoming Parents" intervention
A "Becoming Parents" Programme consists of: (i) 3 antenatal workshops conducted over a period of 10-14 weeks in prenatal period; and (ii) support provided by trained volunteers for up to 3 months post-delivery; in addition to the usual prenatal education.
A "Becoming Parents" programme consists of: (i) 3 antenatal workshops conducted over a period of 10-14 weeks in prenatal period; and (ii) support provided by trained volunteers for up to 3 months post-delivery; in addition to the usual prenatal education.
Ingen inngripen: Usual prenatal education
Attend usual prenatal classes which will be provided by the midwives in the hospital.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Depressive Symptoms at 3 months postpartum
Tidsramme: Baseline and 3 months postpartum
The Edinburgh Postnatal Depression Scale is used to measure women's distressed mood or dysphoria at baseline and also at 3 months postpartum
Baseline and 3 months postpartum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Parental Competence at 3 months postpartum
Tidsramme: Baseline and 3 months postpartum
The Parental Sense of Competence Scale is used to measure parenting efficacy and satisfaction at baseline and also at 3 months postpartum
Baseline and 3 months postpartum
Change from Baseline in Marital Satisfaction at 3 months postpartum
Tidsramme: Baseline and 3 months postpartum
The Dyadic Adjustment Scale is used to measure couples' consensus, cohesion, satisfaction and affection expression at baseline and also at 3 months postpartum
Baseline and 3 months postpartum

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

28. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UW 11-163

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere