Pharmacokinetics of Aminocaproic Acid in Scoliosis Surgery
7. august 2013 oppdatert av: Children's Hospital of Philadelphia
Pharmacokinetics of Epsilon-Aminocaproic Acid in Children and Adolescents With Scoliosis Undergoing Posterior Spinal Fusion
This study will evaluate the pharmacokinetics of antifibrinolytic drug epsilon-aminocaproic acid (EACA) in children undergoing Posterior spinal fusion surgery (PSF) at The Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) who receive EACA at the standard dose reported in the literature for this population and currently in use at CHOP.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Posterior spinal fusion surgery (PSF) can be associated with significant blood loss, and perioperative transfusion is common.
Various strategies have been employed to decrease intraoperative blood loss and reduce transfusion in children undergoing PSF.
The intraoperative administration of the antifibrinolytic drug epsilon-aminocaproic acid (EACA) is one such strategy that has been shown to be effective in this regard.
This study will evaluate the pharmacokinetics of EACA in children undergoing PSF at CHOP who receive EACA at the standard dose reported in the literature for this population and currently in use at CHOP.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Children and Adolescents scheduled to have posterior spinal fusion surgery at The Children's Hospital of Philadelphia
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
1)Males or females age 8 to 18 years 2)Subjects undergoing posterior spinal fusion surgery 3)Subjects in whom aminocaproic acid administration is planned by the anesthesiology team 4)Parental/guardian permission (written informed consent) and when appropriate, child assent.
-
Exclusion Criteria:
- Wards of the State are not eligible
- Subjects with a history of abnormal renal function -
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Idiopathic Scoliosis
|
|
Non-idiopathic Scoliosis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetic parameters of EACA in participants undergoing Posterior Spinal Fusion
Tidsramme: up to 15 hours
|
The primary endpoint is the clearance of EACA
|
up to 15 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Determine population-specific EACA dosing strategies based on the observed EACA pharmacokinetics
Tidsramme: one year
|
Population-specific EACA dosing strategies for patients with non-idiopathic and idiopathic scoliosis
|
one year
|
|
Pharmacokinetic parameters of EACA in participants undergoing Posterior Spinal Fusion
Tidsramme: up to 15 hours
|
A secondary endpoint is the calculation of mean concentration levels of EACA in the body (AUC0-∞)
|
up to 15 hours
|
|
Pharmacokinetic parameters of EACA in participants undergoing Posterior Spinal Fusion
Tidsramme: up to 15 hours
|
A secondary endpoint is the clearance of EACA
|
up to 15 hours
|
|
Pharmacokinetic parameters of EACA in participants undergoing Posterior Spinal Fusion
Tidsramme: up to 15 hours
|
A secondary endpoint is the half-life of EACA
|
up to 15 hours
|
|
Pharmacokinetic parameters of EACA in participants undergoing Posterior Spinal Fusion
Tidsramme: up to 15 hours
|
A secondary endpoint is the volume of distribution of EACA
|
up to 15 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul Stricker, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
3. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. august 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2013
Sist bekreftet
1. august 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11-008205
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .