Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of a Touchless Vein Scanner for Venepuncture and Cannulation in Pediatric Patients (VENSCAN)

14. september 2011 oppdatert av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Venepuncture and Vein Cannulation With Support of the AccuVein AV300 Vein Scanner in Paediatric Patients in a Pre-operation Setting

Evaluation of the AccuVein ® AV 300 vein scanner in clinical routine in a pediatric operation room setting for a 4 weeks period. Assessment of usability, anonymous clinical register of every venepuncture(age, gender, size, weight, punction site, number of attempts, time until successful cannulation, local anaesthesia, general anaesthesia, pain scales: faces pain scale und BPS/BPOS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

For application of drugs and liquids a peripheral venous access is necessary in anaesthesiological procedures.The peripheral venepuncture is a painful procedure and induces a higher level of perioperative stress in children.

The punction of peripheral veins in children can be made difficult by the often distinctive amount of subcutaneous fat or other medical conditions.

The AccuVein ® AV300 vein scanner is a contactless, laser-driven device made for facilitate the search for peripheral veins up to a depth of 7mm. This could lead to a minimization of time until successful puncture and smaller number of failures.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

238

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients from 0 to 17 years in a peripoerative setting in the pediatric operation room with need for peripheral venous access.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age from 0 to 17 years
  • perioperative indication for peripheral venous access
  • regular work time of the operation room from 7 am to 4 pm

Exclusion Criteria:

  • age more than 17 years
  • no indication for or already established venous access

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
SCAN
Venepuncture performed with support of the AccuVein 300 vein scanner.
NO_SCAN
Venepuncture without support of the vein scanner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
time until completion of procedure
Tidsramme: Day 1
minutes until successful puncture and cannulation of peripheral vein
Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
number of attempts until completion of procedure
Tidsramme: Day 1
number of attempts until successful puncture and cannulation of peripheral vein
Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. september 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • VENSCAN

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere