Evaluation of a Touchless Vein Scanner for Venepuncture and Cannulation in Pediatric Patients (VENSCAN)
14 septembre 2011 mis à jour par: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Venepuncture and Vein Cannulation With Support of the AccuVein AV300 Vein Scanner in Paediatric Patients in a Pre-operation Setting
Evaluation of the AccuVein ® AV 300 vein scanner in clinical routine in a pediatric operation room setting for a 4 weeks period.
Assessment of usability, anonymous clinical register of every venepuncture(age, gender, size, weight, punction site, number of attempts, time until successful cannulation, local anaesthesia, general anaesthesia, pain scales: faces pain scale und BPS/BPOS).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
For application of drugs and liquids a peripheral venous access is necessary in anaesthesiological procedures.The peripheral venepuncture is a painful procedure and induces a higher level of perioperative stress in children.
The punction of peripheral veins in children can be made difficult by the often distinctive amount of subcutaneous fat or other medical conditions.
The AccuVein ® AV300 vein scanner is a contactless, laser-driven device made for facilitate the search for peripheral veins up to a depth of 7mm. This could lead to a minimization of time until successful puncture and smaller number of failures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
238
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients from 0 to 17 years in a peripoerative setting in the pediatric operation room with need for peripheral venous access.
La description
Inclusion Criteria:
- age from 0 to 17 years
- perioperative indication for peripheral venous access
- regular work time of the operation room from 7 am to 4 pm
Exclusion Criteria:
- age more than 17 years
- no indication for or already established venous access
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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SCAN
Venepuncture performed with support of the AccuVein 300 vein scanner.
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NO_SCAN
Venepuncture without support of the vein scanner.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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time until completion of procedure
Délai: Day 1
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minutes until successful puncture and cannulation of peripheral vein
|
Day 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
number of attempts until completion of procedure
Délai: Day 1
|
number of attempts until successful puncture and cannulation of peripheral vein
|
Day 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2011
Première publication (Estimation)
15 septembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VENSCAN
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