Evaluation of a Touchless Vein Scanner for Venepuncture and Cannulation in Pediatric Patients (VENSCAN)
14 september 2011 bijgewerkt door: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Venepuncture and Vein Cannulation With Support of the AccuVein AV300 Vein Scanner in Paediatric Patients in a Pre-operation Setting
Evaluation of the AccuVein ® AV 300 vein scanner in clinical routine in a pediatric operation room setting for a 4 weeks period.
Assessment of usability, anonymous clinical register of every venepuncture(age, gender, size, weight, punction site, number of attempts, time until successful cannulation, local anaesthesia, general anaesthesia, pain scales: faces pain scale und BPS/BPOS).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
For application of drugs and liquids a peripheral venous access is necessary in anaesthesiological procedures.The peripheral venepuncture is a painful procedure and induces a higher level of perioperative stress in children.
The punction of peripheral veins in children can be made difficult by the often distinctive amount of subcutaneous fat or other medical conditions.
The AccuVein ® AV300 vein scanner is a contactless, laser-driven device made for facilitate the search for peripheral veins up to a depth of 7mm. This could lead to a minimization of time until successful puncture and smaller number of failures.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
238
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All patients from 0 to 17 years in a peripoerative setting in the pediatric operation room with need for peripheral venous access.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age from 0 to 17 years
- perioperative indication for peripheral venous access
- regular work time of the operation room from 7 am to 4 pm
Exclusion Criteria:
- age more than 17 years
- no indication for or already established venous access
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
SCAN
Venepuncture performed with support of the AccuVein 300 vein scanner.
|
|
NO_SCAN
Venepuncture without support of the vein scanner.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
time until completion of procedure
Tijdsspanne: Day 1
|
minutes until successful puncture and cannulation of peripheral vein
|
Day 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
number of attempts until completion of procedure
Tijdsspanne: Day 1
|
number of attempts until successful puncture and cannulation of peripheral vein
|
Day 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
15 september 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 september 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VENSCAN
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .