Evaluation of a Touchless Vein Scanner for Venepuncture and Cannulation in Pediatric Patients (VENSCAN)
14 settembre 2011 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Venepuncture and Vein Cannulation With Support of the AccuVein AV300 Vein Scanner in Paediatric Patients in a Pre-operation Setting
Evaluation of the AccuVein ® AV 300 vein scanner in clinical routine in a pediatric operation room setting for a 4 weeks period.
Assessment of usability, anonymous clinical register of every venepuncture(age, gender, size, weight, punction site, number of attempts, time until successful cannulation, local anaesthesia, general anaesthesia, pain scales: faces pain scale und BPS/BPOS).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
For application of drugs and liquids a peripheral venous access is necessary in anaesthesiological procedures.The peripheral venepuncture is a painful procedure and induces a higher level of perioperative stress in children.
The punction of peripheral veins in children can be made difficult by the often distinctive amount of subcutaneous fat or other medical conditions.
The AccuVein ® AV300 vein scanner is a contactless, laser-driven device made for facilitate the search for peripheral veins up to a depth of 7mm. This could lead to a minimization of time until successful puncture and smaller number of failures.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
238
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Berlin, Germania, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients from 0 to 17 years in a peripoerative setting in the pediatric operation room with need for peripheral venous access.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age from 0 to 17 years
- perioperative indication for peripheral venous access
- regular work time of the operation room from 7 am to 4 pm
Exclusion Criteria:
- age more than 17 years
- no indication for or already established venous access
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
SCAN
Venepuncture performed with support of the AccuVein 300 vein scanner.
|
|
NO_SCAN
Venepuncture without support of the vein scanner.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
time until completion of procedure
Lasso di tempo: Day 1
|
minutes until successful puncture and cannulation of peripheral vein
|
Day 1
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
number of attempts until completion of procedure
Lasso di tempo: Day 1
|
number of attempts until successful puncture and cannulation of peripheral vein
|
Day 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- VENSCAN
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .