- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01513837
Rinitis y Sinusitis según la Gravedad Del Asma (IRIS-ASMA)
PREVALENCIA, GRAVEDAD E IMPACTO DE LA RINITIS Y DE LA SINUSITIS SEGÚN EL NIVEL DE GRAVEDAD Y CONTROL DEL ASMA (PROYECTO IRIS-ASMA)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Primary objective: To assess the prevalence and severity of rhinitis and rhinosinusitis, with or without nasal polyposis, in asthmatic patients depending on severity of their disease.
Secondary objectives:
To assess the impact of nasal and sinusal pathology on asthma control.
To correlate asthma severity to rhinitis and rhinosinusitis.
To compare the potential association between chronic rhinosinusitis, with and without nasal polyposis, and asthma severity, and to detect radiographic differences, markers of atopy, and pulmonary function.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Spania, 08029
- Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients of both sexes aged 18-70 years attending outpatient clinics diagnosed with asthma at least one year before. GINA/GEMA criteria will be used to diagnose asthma and to rate its severity.
Exclusion Criteria:
- Illiterate patients;
- very severe, disabling comorbidity;
- prior non-inflammatory nasosinusal disease
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SEPARALAT-1010-PII
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .