- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01513837
Rinitis y Sinusitis según la Gravedad Del Asma (IRIS-ASMA)
PREVALENCIA, GRAVEDAD E IMPACTO DE LA RINITIS Y DE LA SINUSITIS SEGÚN EL NIVEL DE GRAVEDAD Y CONTROL DEL ASMA (PROYECTO IRIS-ASMA)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Primary objective: To assess the prevalence and severity of rhinitis and rhinosinusitis, with or without nasal polyposis, in asthmatic patients depending on severity of their disease.
Secondary objectives:
To assess the impact of nasal and sinusal pathology on asthma control.
To correlate asthma severity to rhinitis and rhinosinusitis.
To compare the potential association between chronic rhinosinusitis, with and without nasal polyposis, and asthma severity, and to detect radiographic differences, markers of atopy, and pulmonary function.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Hiszpania, 08029
- Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients of both sexes aged 18-70 years attending outpatient clinics diagnosed with asthma at least one year before. GINA/GEMA criteria will be used to diagnose asthma and to rate its severity.
Exclusion Criteria:
- Illiterate patients;
- very severe, disabling comorbidity;
- prior non-inflammatory nasosinusal disease
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SEPARALAT-1010-PII
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .