Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study to Evaluate Hemodynamic Response to to a Sublingual Dose of Glyceryl Trinitrate in Subjects Receiving TA-1790, Sildenafil Citrate, and Placebo

12. juni 2012 oppdatert av: VIVUS LLC

A Double-blind, Randomized, Crossover Evaluation of the Hemodynamic Response to Sublingual Glyceryl Trinitrate in Patients Receiving TA-1790, Sildenafil, and Placebo

The objective of this study is to evaluate the hemodynamic response to a sublingual dose of glyceryl trinitrate in subjects receiving oral TA-1790, sildenafil citrate, and placebo.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater
        • MDS Pharma Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Provide written informed consent
  • Willing to comply with all study requirements and clinic schedules
  • Male between 30 to 60 years of age
  • Non-smoker
  • No history of alcohol abuse
  • Normal screening laboratory values

Exclusion Criteria:

  • Allergy or hypersensitive to PDE5 inhibitors
  • Evidence of clinically significant disease
  • Supine systolic/diastolic blood pressure level
  • History of cardiovascular disease
  • Previously participated in TA-1790 within the past 30 days

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treatment A
TA-1790 + glyceryl trinitrate
Legemiddel: TA-1790
2 TA-1790 100 mg capsules
Legemiddel: Nitrostat
glyceryl trinitrate tablet, USP 0.4 mg
Aktiv komparator: Treatment B
sildenafil citrate + glyceryl trinitrate
Legemiddel: Nitrostat
glyceryl trinitrate tablet, USP 0.4 mg
Legemiddel: Sildenafil citrate
2 sildenafil citrate 50 mg capsules
Placebo komparator: Treatment C
placebo + glyceryl trinitrate
Legemiddel: Nitrostat
glyceryl trinitrate tablet, USP 0.4 mg
Legemiddel: Placebo
2 placebo capsules for TA-1790 100 mg capsules

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in hemodynamic measurements
Tidsramme: Pre-dose, 5 min interval for first 45 minutes. 60, 90, and 120 minutes post-dose.
Change in hemodynamic measurements consisted of blood pressure and pulse rate measurements.
Pre-dose, 5 min interval for first 45 minutes. 60, 90, and 120 minutes post-dose.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

VIVUS LLC

Etterforskere

  • Studieleder: Craig Peterson, MS, VIVUS LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

11. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TA-04

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere