- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01635959
Prevalence of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Patients With Upper Gastrointestinal Tract Symptoms in Egypt (GERD Q NIS)
2. oktober 2014 oppdatert av: AstraZeneca
The purpose of this study is to calculate the prevalence of gastroesophageal reflux disease (GERD) by mean of GERD-Q questionnaire in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Prevalence of Gastroesophageal reflux disease (GERD) in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3170
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Al MENIA, Egypt
- Research Site
-
Alex, Egypt
- Research Site
-
Asuit, Egypt
- Research Site
-
Aswan, Egypt
- Research Site
-
Banha, Egypt
- Research Site
-
Cairo, Egypt
- Research Site
-
Domiaat, Egypt
- Research Site
-
Hurghada, Egypt
- Research Site
-
Ismailia, Egypt
- Research Site
-
Kafr el-Sheikh, Egypt
- Research Site
-
Kalubia, Egypt
- Research Site
-
Luxor, Egypt
- Research Site
-
Mahala, Egypt
- Research Site
-
Mansoura, Egypt
- Research Site
-
Menofia, Egypt
- Research Site
-
Port-Saeed, Egypt
- Research Site
-
Qena, Egypt
- Research Site
-
Sharkiah, Egypt
- Research Site
-
Sohag, Egypt
- Research Site
-
Suiz, Egypt
- Research Site
-
Tanta, Egypt
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Community patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 years and above
- Attending the medical office and reporting symptoms suggestive of upper gastrointestinal tract symptoms such as heartburn/regurgitation, abdominal pain, bloating, belching and nausea/vomiting.
Exclusion Criteria:
- Participating on a clinical trial during the last 3 months.
- Patients not able to read and/or understand the GERD-Q questionnaire.
- Patients already included in the study in other participating site.
- Patients taking PPIs or H2blockers in the l
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Patients with Gastrointestinal Trackt Symptoms
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q
Tidsramme: baseline
|
Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q will be considered as suffering from GERD. The GERD-Q is a potentially useful tool for family practitioners and other health care professionals in diagnosing and managing GERD without initial specialist referral or endoscopy. The Egyptian-validated version of the GERD-Q will be used for the study purposes. |
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Tidsramme: baseline
|
Descriptive analysis of socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
|
baseline
|
|
Treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Tidsramme: baseline
|
Descriptive analysis of treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
|
baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Dina A Ahmed, MD
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
10. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-GEG-XXX-2012/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .