Prevalence of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Patients With Upper Gastrointestinal Tract Symptoms in Egypt (GERD Q NIS)
2 октября 2014 г. обновлено: AstraZeneca
The purpose of this study is to calculate the prevalence of gastroesophageal reflux disease (GERD) by mean of GERD-Q questionnaire in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Prevalence of Gastroesophageal reflux disease (GERD) in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3170
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Al MENIA, Египет
- Research Site
-
Alex, Египет
- Research Site
-
Asuit, Египет
- Research Site
-
Aswan, Египет
- Research Site
-
Banha, Египет
- Research Site
-
Cairo, Египет
- Research Site
-
Domiaat, Египет
- Research Site
-
Hurghada, Египет
- Research Site
-
Ismailia, Египет
- Research Site
-
Kafr el-Sheikh, Египет
- Research Site
-
Kalubia, Египет
- Research Site
-
Luxor, Египет
- Research Site
-
Mahala, Египет
- Research Site
-
Mansoura, Египет
- Research Site
-
Menofia, Египет
- Research Site
-
Port-Saeed, Египет
- Research Site
-
Qena, Египет
- Research Site
-
Sharkiah, Египет
- Research Site
-
Sohag, Египет
- Research Site
-
Suiz, Египет
- Research Site
-
Tanta, Египет
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Community patients
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 years and above
- Attending the medical office and reporting symptoms suggestive of upper gastrointestinal tract symptoms such as heartburn/regurgitation, abdominal pain, bloating, belching and nausea/vomiting.
Exclusion Criteria:
- Participating on a clinical trial during the last 3 months.
- Patients not able to read and/or understand the GERD-Q questionnaire.
- Patients already included in the study in other participating site.
- Patients taking PPIs or H2blockers in the l
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Patients with Gastrointestinal Trackt Symptoms
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q
Временное ограничение: baseline
|
Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q will be considered as suffering from GERD. The GERD-Q is a potentially useful tool for family practitioners and other health care professionals in diagnosing and managing GERD without initial specialist referral or endoscopy. The Egyptian-validated version of the GERD-Q will be used for the study purposes. |
baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Временное ограничение: baseline
|
Descriptive analysis of socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
|
baseline
|
|
Treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Временное ограничение: baseline
|
Descriptive analysis of treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
|
baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Dina A Ahmed, MD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-GEG-XXX-2012/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .