Prevalence of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Patients With Upper Gastrointestinal Tract Symptoms in Egypt (GERD Q NIS)
2. Oktober 2014 aktualisiert von: AstraZeneca
The purpose of this study is to calculate the prevalence of gastroesophageal reflux disease (GERD) by mean of GERD-Q questionnaire in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Prevalence of Gastroesophageal reflux disease (GERD) in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3170
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Al MENIA, Ägypten
- Research Site
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Alex, Ägypten
- Research Site
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Asuit, Ägypten
- Research Site
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Aswan, Ägypten
- Research Site
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Banha, Ägypten
- Research Site
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Cairo, Ägypten
- Research Site
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Domiaat, Ägypten
- Research Site
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Hurghada, Ägypten
- Research Site
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Ismailia, Ägypten
- Research Site
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Kafr el-Sheikh, Ägypten
- Research Site
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Kalubia, Ägypten
- Research Site
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Luxor, Ägypten
- Research Site
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Mahala, Ägypten
- Research Site
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Mansoura, Ägypten
- Research Site
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Menofia, Ägypten
- Research Site
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Port-Saeed, Ägypten
- Research Site
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Qena, Ägypten
- Research Site
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Sharkiah, Ägypten
- Research Site
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Sohag, Ägypten
- Research Site
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Suiz, Ägypten
- Research Site
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Tanta, Ägypten
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Community patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years and above
- Attending the medical office and reporting symptoms suggestive of upper gastrointestinal tract symptoms such as heartburn/regurgitation, abdominal pain, bloating, belching and nausea/vomiting.
Exclusion Criteria:
- Participating on a clinical trial during the last 3 months.
- Patients not able to read and/or understand the GERD-Q questionnaire.
- Patients already included in the study in other participating site.
- Patients taking PPIs or H2blockers in the l
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patients with Gastrointestinal Trackt Symptoms
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q
Zeitfenster: baseline
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Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q will be considered as suffering from GERD. The GERD-Q is a potentially useful tool for family practitioners and other health care professionals in diagnosing and managing GERD without initial specialist referral or endoscopy. The Egyptian-validated version of the GERD-Q will be used for the study purposes. |
baseline
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Zeitfenster: baseline
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Descriptive analysis of socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
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baseline
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Treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Zeitfenster: baseline
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Descriptive analysis of treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
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baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Dina A Ahmed, MD
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Oktober 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2014
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-GEG-XXX-2012/1
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