Prevalence of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Patients With Upper Gastrointestinal Tract Symptoms in Egypt (GERD Q NIS)
2 de outubro de 2014 atualizado por: AstraZeneca
The purpose of this study is to calculate the prevalence of gastroesophageal reflux disease (GERD) by mean of GERD-Q questionnaire in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Prevalence of Gastroesophageal reflux disease (GERD) in patients with upper gastrointestinal tract symptoms in Egypt
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3170
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Al MENIA, Egito
- Research Site
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Alex, Egito
- Research Site
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Asuit, Egito
- Research Site
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Aswan, Egito
- Research Site
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Banha, Egito
- Research Site
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Cairo, Egito
- Research Site
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Domiaat, Egito
- Research Site
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Hurghada, Egito
- Research Site
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Ismailia, Egito
- Research Site
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Kafr el-Sheikh, Egito
- Research Site
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Kalubia, Egito
- Research Site
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Luxor, Egito
- Research Site
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Mahala, Egito
- Research Site
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Mansoura, Egito
- Research Site
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Menofia, Egito
- Research Site
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Port-Saeed, Egito
- Research Site
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Qena, Egito
- Research Site
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Sharkiah, Egito
- Research Site
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Sohag, Egito
- Research Site
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Suiz, Egito
- Research Site
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Tanta, Egito
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Community patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years and above
- Attending the medical office and reporting symptoms suggestive of upper gastrointestinal tract symptoms such as heartburn/regurgitation, abdominal pain, bloating, belching and nausea/vomiting.
Exclusion Criteria:
- Participating on a clinical trial during the last 3 months.
- Patients not able to read and/or understand the GERD-Q questionnaire.
- Patients already included in the study in other participating site.
- Patients taking PPIs or H2blockers in the l
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Patients with Gastrointestinal Trackt Symptoms
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q
Prazo: baseline
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Percentage of patients scoring ≥ 8 in GERD-Q will be considered as suffering from GERD. The GERD-Q is a potentially useful tool for family practitioners and other health care professionals in diagnosing and managing GERD without initial specialist referral or endoscopy. The Egyptian-validated version of the GERD-Q will be used for the study purposes. |
baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Prazo: baseline
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Descriptive analysis of socio-demographic characteristics of patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
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baseline
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Treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
Prazo: baseline
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Descriptive analysis of treatment patterns in patients diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD) in Egypt.
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baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Dina A Ahmed, MD
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-GEG-XXX-2012/1
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