Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A PhaseⅡ Study: SOX vs SP in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery

17. mai 2015 oppdatert av: Shen Lin, Peking University

Phase Ⅱ Study of S-1 Combined With Oxaliplatin (SOX)Verse S-1 Combined With Cisplatin(SP) in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery

To investigate the efficiency and safety of SOX or SP adjuvant chemotherapy to phase II and III gastric cancer patients after D2 surgery. If SOX is equal to SP in efficiency and less toxicity.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

160

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • histologically confirmed Phase III adenocarcinoma of gastric and esophageal-gastric junction ( AJCC 7th)
  • without previous treatment, including radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy
  • Hb≥90g/L,WBC 4×109/L-10×109/L,ANC≥2×109/L,Platelet≥100×109/L
  • creatinine≤1 UNL
  • total bilirubin≤1.5 UNL,AST(SGOT),ALT(SGPT) and ALP≤2.5 UNL
  • ECOG score 0 - 2
  • take chemotherapy for 8 weeks after surgery
  • older than 18 years
  • can be followed up, good compliance
  • can take medicine orally
  • having signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • combined disease lead to Life Expectancy less than 3 years
  • any evidence to show metastasis,including cancer cells in peritoneal fluid
  • inability to take oral medication for difficult to swallow, intestinal obstruction,active intestinal blooding or perforation
  • previous treatment,including cytotoxic chemotherapy, radio chemotherapy or immunotherapy ( except corticosteroid hormone)
  • operation within 4 weeks, or not recovered from last major operation
  • allergy with fluorouracil
  • allergy with Platinum or any composition in research drugs
  • uncontrollable seizure disorder,central nervous system disease or mental disorders, and has clinical significance by judgement of researchers, or can influnce understanding of informed consent or compliance to take orally drugs
  • in the past 12 months, has clinical significant heart disease(active),such as symptomatic coronary heart disease, > =Stage II congestive cardiac failure;congestive heart failure as NYHA standard, or serious arrhythmias need take medicine( as Appendix 10th),or myocardical infarction.
  • pregnancy, lactation, women in child-bearing period and her spouses reject to take effictive method to conraception
  • other previous malignancy within 5 years, except healed skin basal cell carcinoma and carcinoma in cervix
  • peripheral neuropathy> grade 1 of CTCAEv3, except the neural abnormality patients who only lose deep tendon reflex(DTRs).
  • serious complicated infection or other complicated diseases and hard to controll.
  • As one of belowing:
  • ANC < 2×109/L
  • Platelet<100×109/L
  • total bilirubin>1.5 UNL
  • ALAT、ASAT > 2.5 x ULN
  • ALP> 2.5 x ULN
  • Any investigational agent within the past 28 days. That is the patient had jioned another trial.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: S-1+oxaliplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d oxaliplatin: 65mg/m2, D1,D8, 3weeks/cycle after 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Andre navn:
  • TS-1
  • Aisiwan
Mode of administration: intravenously Doseing schedule: 65 mg/m2 D1,D8,every 3 week, for 6 cycles
Aktiv komparator: S-1+cisplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d) cisplatin: 75mg/m2, D1, every 3 weeks After 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Andre navn:
  • TS-1
  • Aisiwan
Mode of administration: intravenously Dosing schedule: 75mg/m2 D1,every 3 week,for 6 cycle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
replase free survival
Tidsramme: 3 months
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall deltakere med uønskede hendelser som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere