Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A PhaseⅡ Study: SOX vs SP in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery

17 мая 2015 г. обновлено: Shen Lin, Peking University

Phase Ⅱ Study of S-1 Combined With Oxaliplatin (SOX)Verse S-1 Combined With Cisplatin(SP) in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery

To investigate the efficiency and safety of SOX or SP adjuvant chemotherapy to phase II and III gastric cancer patients after D2 surgery. If SOX is equal to SP in efficiency and less toxicity.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Рекрутинг
        • Beijing Cancer Hospital
        • Контакт:
          • Shen Lin, Professor
          • Номер телефона: 010-88196561
          • Электронная почта: xiaotong10241@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • histologically confirmed Phase III adenocarcinoma of gastric and esophageal-gastric junction ( AJCC 7th)
  • without previous treatment, including radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy
  • Hb≥90g/L,WBC 4×109/L-10×109/L,ANC≥2×109/L,Platelet≥100×109/L
  • creatinine≤1 UNL
  • total bilirubin≤1.5 UNL,AST(SGOT),ALT(SGPT) and ALP≤2.5 UNL
  • ECOG score 0 - 2
  • take chemotherapy for 8 weeks after surgery
  • older than 18 years
  • can be followed up, good compliance
  • can take medicine orally
  • having signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • combined disease lead to Life Expectancy less than 3 years
  • any evidence to show metastasis,including cancer cells in peritoneal fluid
  • inability to take oral medication for difficult to swallow, intestinal obstruction,active intestinal blooding or perforation
  • previous treatment,including cytotoxic chemotherapy, radio chemotherapy or immunotherapy ( except corticosteroid hormone)
  • operation within 4 weeks, or not recovered from last major operation
  • allergy with fluorouracil
  • allergy with Platinum or any composition in research drugs
  • uncontrollable seizure disorder,central nervous system disease or mental disorders, and has clinical significance by judgement of researchers, or can influnce understanding of informed consent or compliance to take orally drugs
  • in the past 12 months, has clinical significant heart disease(active),such as symptomatic coronary heart disease, > =Stage II congestive cardiac failure;congestive heart failure as NYHA standard, or serious arrhythmias need take medicine( as Appendix 10th),or myocardical infarction.
  • pregnancy, lactation, women in child-bearing period and her spouses reject to take effictive method to conraception
  • other previous malignancy within 5 years, except healed skin basal cell carcinoma and carcinoma in cervix
  • peripheral neuropathy> grade 1 of CTCAEv3, except the neural abnormality patients who only lose deep tendon reflex(DTRs).
  • serious complicated infection or other complicated diseases and hard to controll.
  • As one of belowing:
  • ANC < 2×109/L
  • Platelet<100×109/L
  • total bilirubin>1.5 UNL
  • ALAT、ASAT > 2.5 x ULN
  • ALP> 2.5 x ULN
  • Any investigational agent within the past 28 days. That is the patient had jioned another trial.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: S-1+oxaliplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d oxaliplatin: 65mg/m2, D1,D8, 3weeks/cycle after 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Другие имена:
  • ТС-1
  • Aisiwan
Mode of administration: intravenously Doseing schedule: 65 mg/m2 D1,D8,every 3 week, for 6 cycles
Активный компаратор: S-1+cisplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d) cisplatin: 75mg/m2, D1, every 3 weeks After 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Другие имена:
  • ТС-1
  • Aisiwan
Mode of administration: intravenously Dosing schedule: 75mg/m2 D1,every 3 week,for 6 cycle

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
replase free survival
Временное ограничение: 3 months
3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Количество участников с нежелательными явлениями как показатель безопасности и переносимости
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться