- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01679340
A PhaseⅡ Study: SOX vs SP in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery
17 maggio 2015 aggiornato da: Shen Lin, Peking University
Phase Ⅱ Study of S-1 Combined With Oxaliplatin (SOX)Verse S-1 Combined With Cisplatin(SP) in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery
To investigate the efficiency and safety of SOX or SP adjuvant chemotherapy to phase II and III gastric cancer patients after D2 surgery.
If SOX is equal to SP in efficiency and less toxicity.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
160
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Reclutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
Contatto:
- Shen Lin, Professor
- Numero di telefono: 010-88196561
- Email: xiaotong10241@sina.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- histologically confirmed Phase III adenocarcinoma of gastric and esophageal-gastric junction ( AJCC 7th)
- without previous treatment, including radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy
- Hb≥90g/L,WBC 4×109/L-10×109/L,ANC≥2×109/L,Platelet≥100×109/L
- creatinine≤1 UNL
- total bilirubin≤1.5 UNL,AST(SGOT),ALT(SGPT) and ALP≤2.5 UNL
- ECOG score 0 - 2
- take chemotherapy for 8 weeks after surgery
- older than 18 years
- can be followed up, good compliance
- can take medicine orally
- having signed informed consent
Exclusion Criteria:
- combined disease lead to Life Expectancy less than 3 years
- any evidence to show metastasis,including cancer cells in peritoneal fluid
- inability to take oral medication for difficult to swallow, intestinal obstruction,active intestinal blooding or perforation
- previous treatment,including cytotoxic chemotherapy, radio chemotherapy or immunotherapy ( except corticosteroid hormone)
- operation within 4 weeks, or not recovered from last major operation
- allergy with fluorouracil
- allergy with Platinum or any composition in research drugs
- uncontrollable seizure disorder,central nervous system disease or mental disorders, and has clinical significance by judgement of researchers, or can influnce understanding of informed consent or compliance to take orally drugs
- in the past 12 months, has clinical significant heart disease(active),such as symptomatic coronary heart disease, > =Stage II congestive cardiac failure;congestive heart failure as NYHA standard, or serious arrhythmias need take medicine( as Appendix 10th),or myocardical infarction.
- pregnancy, lactation, women in child-bearing period and her spouses reject to take effictive method to conraception
- other previous malignancy within 5 years, except healed skin basal cell carcinoma and carcinoma in cervix
- peripheral neuropathy> grade 1 of CTCAEv3, except the neural abnormality patients who only lose deep tendon reflex(DTRs).
- serious complicated infection or other complicated diseases and hard to controll.
- As one of belowing:
- ANC < 2×109/L
- Platelet<100×109/L
- total bilirubin>1.5 UNL
- ALAT、ASAT > 2.5 x ULN
- ALP> 2.5 x ULN
- Any investigational agent within the past 28 days. That is the patient had jioned another trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: S-1+oxaliplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d oxaliplatin: 65mg/m2, D1,D8, 3weeks/cycle after 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
|
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Altri nomi:
Mode of administration: intravenously Doseing schedule: 65 mg/m2 D1,D8,every 3 week, for 6 cycles
|
|
Comparatore attivo: S-1+cisplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d) cisplatin: 75mg/m2, D1, every 3 weeks After 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
|
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Altri nomi:
Mode of administration: intravenously Dosing schedule: 75mg/m2 D1,every 3 week,for 6 cycle
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
replase free survival
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2012
Primo Inserito (Stima)
6 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SOXSP
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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