- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01679340
A PhaseⅡ Study: SOX vs SP in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery
17. maj 2015 opdateret af: Shen Lin, Peking University
Phase Ⅱ Study of S-1 Combined With Oxaliplatin (SOX)Verse S-1 Combined With Cisplatin(SP) in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery
To investigate the efficiency and safety of SOX or SP adjuvant chemotherapy to phase II and III gastric cancer patients after D2 surgery.
If SOX is equal to SP in efficiency and less toxicity.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
160
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Shen Lin, Professor
- Telefonnummer: 010-88196561
- E-mail: xiaotong10241@sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- histologically confirmed Phase III adenocarcinoma of gastric and esophageal-gastric junction ( AJCC 7th)
- without previous treatment, including radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy
- Hb≥90g/L,WBC 4×109/L-10×109/L,ANC≥2×109/L,Platelet≥100×109/L
- creatinine≤1 UNL
- total bilirubin≤1.5 UNL,AST(SGOT),ALT(SGPT) and ALP≤2.5 UNL
- ECOG score 0 - 2
- take chemotherapy for 8 weeks after surgery
- older than 18 years
- can be followed up, good compliance
- can take medicine orally
- having signed informed consent
Exclusion Criteria:
- combined disease lead to Life Expectancy less than 3 years
- any evidence to show metastasis,including cancer cells in peritoneal fluid
- inability to take oral medication for difficult to swallow, intestinal obstruction,active intestinal blooding or perforation
- previous treatment,including cytotoxic chemotherapy, radio chemotherapy or immunotherapy ( except corticosteroid hormone)
- operation within 4 weeks, or not recovered from last major operation
- allergy with fluorouracil
- allergy with Platinum or any composition in research drugs
- uncontrollable seizure disorder,central nervous system disease or mental disorders, and has clinical significance by judgement of researchers, or can influnce understanding of informed consent or compliance to take orally drugs
- in the past 12 months, has clinical significant heart disease(active),such as symptomatic coronary heart disease, > =Stage II congestive cardiac failure;congestive heart failure as NYHA standard, or serious arrhythmias need take medicine( as Appendix 10th),or myocardical infarction.
- pregnancy, lactation, women in child-bearing period and her spouses reject to take effictive method to conraception
- other previous malignancy within 5 years, except healed skin basal cell carcinoma and carcinoma in cervix
- peripheral neuropathy> grade 1 of CTCAEv3, except the neural abnormality patients who only lose deep tendon reflex(DTRs).
- serious complicated infection or other complicated diseases and hard to controll.
- As one of belowing:
- ANC < 2×109/L
- Platelet<100×109/L
- total bilirubin>1.5 UNL
- ALAT、ASAT > 2.5 x ULN
- ALP> 2.5 x ULN
- Any investigational agent within the past 28 days. That is the patient had jioned another trial.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: S-1+oxaliplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d oxaliplatin: 65mg/m2, D1,D8, 3weeks/cycle after 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
|
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Andre navne:
Mode of administration: intravenously Doseing schedule: 65 mg/m2 D1,D8,every 3 week, for 6 cycles
|
|
Aktiv komparator: S-1+cisplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d) cisplatin: 75mg/m2, D1, every 3 weeks After 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
|
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
Andre navne:
Mode of administration: intravenously Dosing schedule: 75mg/m2 D1,every 3 week,for 6 cycle
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
replase free survival
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. september 2012
Først opslået (Skøn)
6. september 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2015
Sidst verificeret
1. maj 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SOXSP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mavekræft
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Vertikal ærmegatrektomi | Mavebånd | Bypass, GastricForenede Stater
-
Medtronic - MITGAfsluttet
-
DuomedAktiv, ikke rekrutterendeFedme | Gastrectomi | Roux-en-Y Gastric Bypass | Mini Gastric BypassBelgien
-
Olympus Corporation of the AmericasUnity Health TorontoAfsluttet
-
North Dakota State UniversityNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetRoux en Y Gastric Bypass OperationForenede Stater
-
Jessa HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Wageningen UniversityRijnstate HospitalUkendtRoux-en-Y Gastric BypassHolland
-
North Dakota State UniversityNeuropsychiatric Research Institute, Fargo, North DakotaAfsluttetRoux en Y Gastric BypassForenede Stater
-
Rijnstate HospitalAfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Mavetømning | Bariatrisk kirurgiHolland
-
Rijnstate HospitalAfsluttet
Kliniske forsøg med S-1
-
Tomoshi TsuchiyaAfsluttetIkke-småcellet lungekræftJapan
-
Fudan UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... og andre samarbejdspartnereTrukket tilbage
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteAfsluttet
-
China Medical University HospitalIkke rekrutterer endnuLokalt avanceret uoperabel spiserørskræft
-
Taiho Oncology, Inc.Quintiles, Inc.; United BioSource, LLCAfsluttetLokalt avanceret eller metastatisk bugspytkirtelkræft
-
TTY BiopharmNational Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKræft i bugspytkirtlen | Adjuverende kemoterapi | Resekteret bugspytkirtelkræftTaiwan
-
Fudan UniversityAfsluttetNasopharyngealt karcinomKina
-
Seoul National University Bundang HospitalUkendt
-
Japan Clinical Cancer Research OrganizationKitasato UniversityAfsluttet
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringGastroøsofageal Junction Adenocarcinom | CLDN18.2 Positiv | Primær Adenocarcinoma VentriculiKina