- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01679340
A PhaseⅡ Study: SOX vs SP in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery
2015년 5월 17일 업데이트: Shen Lin, Peking University
Phase Ⅱ Study of S-1 Combined With Oxaliplatin (SOX)Verse S-1 Combined With Cisplatin(SP) in Adjuvant Chemotherapy After D2 Surgery
To investigate the efficiency and safety of SOX or SP adjuvant chemotherapy to phase II and III gastric cancer patients after D2 surgery.
If SOX is equal to SP in efficiency and less toxicity.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100142
- 모병
- Beijing Cancer Hospital
-
연락하다:
- Shen Lin, Professor
- 전화번호: 010-88196561
- 이메일: xiaotong10241@sina.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- histologically confirmed Phase III adenocarcinoma of gastric and esophageal-gastric junction ( AJCC 7th)
- without previous treatment, including radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy
- Hb≥90g/L,WBC 4×109/L-10×109/L,ANC≥2×109/L,Platelet≥100×109/L
- creatinine≤1 UNL
- total bilirubin≤1.5 UNL,AST(SGOT),ALT(SGPT) and ALP≤2.5 UNL
- ECOG score 0 - 2
- take chemotherapy for 8 weeks after surgery
- older than 18 years
- can be followed up, good compliance
- can take medicine orally
- having signed informed consent
Exclusion Criteria:
- combined disease lead to Life Expectancy less than 3 years
- any evidence to show metastasis,including cancer cells in peritoneal fluid
- inability to take oral medication for difficult to swallow, intestinal obstruction,active intestinal blooding or perforation
- previous treatment,including cytotoxic chemotherapy, radio chemotherapy or immunotherapy ( except corticosteroid hormone)
- operation within 4 weeks, or not recovered from last major operation
- allergy with fluorouracil
- allergy with Platinum or any composition in research drugs
- uncontrollable seizure disorder,central nervous system disease or mental disorders, and has clinical significance by judgement of researchers, or can influnce understanding of informed consent or compliance to take orally drugs
- in the past 12 months, has clinical significant heart disease(active),such as symptomatic coronary heart disease, > =Stage II congestive cardiac failure;congestive heart failure as NYHA standard, or serious arrhythmias need take medicine( as Appendix 10th),or myocardical infarction.
- pregnancy, lactation, women in child-bearing period and her spouses reject to take effictive method to conraception
- other previous malignancy within 5 years, except healed skin basal cell carcinoma and carcinoma in cervix
- peripheral neuropathy> grade 1 of CTCAEv3, except the neural abnormality patients who only lose deep tendon reflex(DTRs).
- serious complicated infection or other complicated diseases and hard to controll.
- As one of belowing:
- ANC < 2×109/L
- Platelet<100×109/L
- total bilirubin>1.5 UNL
- ALAT、ASAT > 2.5 x ULN
- ALP> 2.5 x ULN
- Any investigational agent within the past 28 days. That is the patient had jioned another trial.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: S-1+oxaliplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d oxaliplatin: 65mg/m2, D1,D8, 3weeks/cycle after 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
|
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
다른 이름들:
Mode of administration: intravenously Doseing schedule: 65 mg/m2 D1,D8,every 3 week, for 6 cycles
|
|
활성 비교기: S-1+cisplatin
S-1: 80mg/m2, 3weeks/cycle(take for 14d, rest for 7d) cisplatin: 75mg/m2, D1, every 3 weeks After 6 cycles, then mono S-1 for 2-4 cycles, total 8-10 cycles.
|
Mode of administration: orally (capsules) Dosing schedule:80mg/m2, Bid,D1-14,every 3 week,for 8-10cycles
다른 이름들:
Mode of administration: intravenously Dosing schedule: 75mg/m2 D1,every 3 week,for 6 cycle
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
replase free survival
기간: 3 months
|
3 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전반적인 생존
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
안전성 및 내약성의 척도로서 부작용이 있는 참가자 수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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