Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Non-exudative Age-related Macular Degeneration (NEAMD)

3. april 2018 oppdatert av: David Huang, Oregon Health and Science University

A Prospective Study Examining Patients With Non-exudative Age-related Macular Degeneration (NEAMD) of Different Severity

Age-related macular degeneration (AMD) is the most prevalent cause of vision loss in developed countries and is often discussed in terms of the "dry" and the "wet" forms. The "wet" form of AMD is the more advanced form of the disease and is responsible for 80% of the legal blindness in AMD. Treatment options include a promising class of biologics called anti-vascular endothelial growth factors, as well as photodynamic therapy and laser surgery. These therapies can slow further vision loss, but cannot achieve recovery of lost vision. The "wet" form of AMD is always preceded by the "dry" form. Therefore, it is reasonable to expect that the early detection and treatment of the "dry" form may help reduce vision loss or progression to the more damaging "wet" form. Unfortunately, symptoms appear only in advanced stages of the "dry" form. As light sensitive cells in the macula breakdown in a process called geographic atrophy, the patient may notice blurred central vision.

OCT is an imaging technology that can perform non-contact cross-sectional imaging of retinal and choroidal tissue structure in real time. It is analogous to ultrasound B-mode imaging, except that OCT measures the intensity of reflected light rather than acoustical waves.

This study aims is to use OCT technology to compare how the retinal anatomy and blood flow differ within three severity groupings of non-exudative age-related macular degeneration (NEAMD).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Individuals between the ages of 60 and 85 years of age presenting to the Retina Service within the Department of Ophthalmology at the Casey Eye Institute of Oregon Health & Science University with signs and symptoms of non-exudative AMD.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Presence of mild, moderate or severe NEAMD.
  • Media clarity, pupillary dilation, and subject cooperation sufficient for adequate fundus photographs.
  • Vision better than 20/200

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent.
  • Inability to maintain stable fixation for OCT imaging.
  • A condition that, in the opinion of the investigator, would preclude participation in the study (e.g. unstable medical status including blood pressure, cardiovascular disease, and glycemic control).
  • A concurrent ocular pathology that may contribute to vision loss (e.g., CNV, glaucoma, visually significant cataract, optic neuropathy, diabetic retinopathy, history of retinal surgery) or interfere with acquisition of high-quality images
  • Blood pressure > 180/110 (systolic above 180 OR diastolic above 110). If blood pressure is brought below 180/110 by anti-hypertensive treatment, subject can become eligible.
  • An ocular condition is present that, in the opinion of the investigator, might affect or alter visual acuity during the course of the study (e.g., vein occlusion, uveitis or other ocular inflammatory disease, neovascular glaucoma, etc.).
  • Substantial cataract that, in the opinion of the investigator, is likely to be decreasing visual acuity by 3 lines or more (i.e., cataract would be reducing acuity to 20/40 or worse if eye was otherwise normal).
  • Unable to ambulate and take tram from clinic to where OCT is located

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Severe NEAMD
Presence of definite central or noncentral geographic atrophy within 3000 microns of the foveal center
Moderate/Intermediate NEAMD
Presence of large drusen (>125µ) and pigmentary changes without geographic atrophy
Mild/Early NEAMD
Presence of small or medium drusen without geographic atrophy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of patients with severe NEAMD who have changes in retinal anatomy/blood flow compared with patients with mild and moderate NEAMD
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas S Hwang, MD, Oregon Health and Science University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

18. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

18. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

24. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere