Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Non-exudative Age-related Macular Degeneration (NEAMD)

3 april 2018 uppdaterad av: David Huang, Oregon Health and Science University

A Prospective Study Examining Patients With Non-exudative Age-related Macular Degeneration (NEAMD) of Different Severity

Age-related macular degeneration (AMD) is the most prevalent cause of vision loss in developed countries and is often discussed in terms of the "dry" and the "wet" forms. The "wet" form of AMD is the more advanced form of the disease and is responsible for 80% of the legal blindness in AMD. Treatment options include a promising class of biologics called anti-vascular endothelial growth factors, as well as photodynamic therapy and laser surgery. These therapies can slow further vision loss, but cannot achieve recovery of lost vision. The "wet" form of AMD is always preceded by the "dry" form. Therefore, it is reasonable to expect that the early detection and treatment of the "dry" form may help reduce vision loss or progression to the more damaging "wet" form. Unfortunately, symptoms appear only in advanced stages of the "dry" form. As light sensitive cells in the macula breakdown in a process called geographic atrophy, the patient may notice blurred central vision.

OCT is an imaging technology that can perform non-contact cross-sectional imaging of retinal and choroidal tissue structure in real time. It is analogous to ultrasound B-mode imaging, except that OCT measures the intensity of reflected light rather than acoustical waves.

This study aims is to use OCT technology to compare how the retinal anatomy and blood flow differ within three severity groupings of non-exudative age-related macular degeneration (NEAMD).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individuals between the ages of 60 and 85 years of age presenting to the Retina Service within the Department of Ophthalmology at the Casey Eye Institute of Oregon Health & Science University with signs and symptoms of non-exudative AMD.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Presence of mild, moderate or severe NEAMD.
  • Media clarity, pupillary dilation, and subject cooperation sufficient for adequate fundus photographs.
  • Vision better than 20/200

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent.
  • Inability to maintain stable fixation for OCT imaging.
  • A condition that, in the opinion of the investigator, would preclude participation in the study (e.g. unstable medical status including blood pressure, cardiovascular disease, and glycemic control).
  • A concurrent ocular pathology that may contribute to vision loss (e.g., CNV, glaucoma, visually significant cataract, optic neuropathy, diabetic retinopathy, history of retinal surgery) or interfere with acquisition of high-quality images
  • Blood pressure > 180/110 (systolic above 180 OR diastolic above 110). If blood pressure is brought below 180/110 by anti-hypertensive treatment, subject can become eligible.
  • An ocular condition is present that, in the opinion of the investigator, might affect or alter visual acuity during the course of the study (e.g., vein occlusion, uveitis or other ocular inflammatory disease, neovascular glaucoma, etc.).
  • Substantial cataract that, in the opinion of the investigator, is likely to be decreasing visual acuity by 3 lines or more (i.e., cataract would be reducing acuity to 20/40 or worse if eye was otherwise normal).
  • Unable to ambulate and take tram from clinic to where OCT is located

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Severe NEAMD
Presence of definite central or noncentral geographic atrophy within 3000 microns of the foveal center
Moderate/Intermediate NEAMD
Presence of large drusen (>125µ) and pigmentary changes without geographic atrophy
Mild/Early NEAMD
Presence of small or medium drusen without geographic atrophy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Number of patients with severe NEAMD who have changes in retinal anatomy/blood flow compared with patients with mild and moderate NEAMD
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas S Hwang, MD, Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

18 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

18 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

24 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera