Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Thunderbeat-teknologi vs standard bipolar elektrokirurgi i total laparoskopisk hysterektomi med bekkenlymfadenektomi for endometriekreft (Thunder Endom)

5. november 2012 oppdatert av: Prof. Giovanni Scambia, Catholic University of the Sacred Heart

Prospektiv randomisert studie på total laparoskopisk hysterektomi med bekkenlymfadenektomi for behandling av endometriekreft FIGO Stage IB-II: Thunderbeat Technology versus Standard Bipolar Electro-Surgery.

Denne prospektive randomiserte pilotstudien har som mål å verifisere om operasjonstiden til en TLH med bekkenlymfadenektomi for endometriekreft FIGO stadium IB-II kan reduseres ved å bruke Thunderbeat (en ultralydenergienhet som snitter og koagulerer ved bruk av ultralyd og bipolar teknologi) (Olympus) Medical Systems Corp, Tokyo) vs. bipolar elektrokirurgi .

Sekundære endepunkter for denne sammenligningen er forekomst av intra- eller postoperative komplikasjoner (hjerte-, respiratoriske, nevrologiske, gastrointestinale, nyre-, feber-, sår- eller annen infeksjon, Lymphocele), estimert blodtap, postoperativ smerte (evaluert av VAS), dager med sykehusinnleggelse og kostnader for helsevesenet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Standardbehandlingen for tidlig stadium endometriekreft er kirurgi. Kirurgiske prosedyrer inkluderer vask for cytologi, total ekstrafascial hysterektomi og bilateral salpingo-ooforektomi. Selv om den terapeutiske verdien av rutinemessig bekken- og paraaorta-lymfadenektomi diskuteres, er iscenesettelsesinformasjon en kritisk determinant for adjuvant terapi for de fleste gynekologiske onkologer.

Spredning av endometriekreft type 1 er begrenset til bekkennodene i de fleste tilfeller. Hvis det er positive lymfeknuter, er det mer sannsynlig at de rundt obturatornerven og rundt de eksterne og vanlige iliaca-karene er involvert enn de i det presakrale området. Isolert involvering av paraaorta-knutene er sjelden. Fullstendig utskjæring av nodene rundt iliaca-årene og over obturatornerven tillater identifisering av 90 % av nodepositive pasienter.

Beslutningen om lymfadenektomi skal ikke baseres på palpasjon av nodalområdet, fordi mindre enn 10 % av pasientene med nodalmetastaser har kraftig forstørrede noder.

Pasienter med endometrioid kreft, grad 1-2 med dyp myometrieinvasjon og eventuell endometrioid endometriekreft grad 3, har minst 5 % risiko for å ha positive bekkenlymfeknuter. I vår nåværende behandlingsprotokoll gjennomgår disse pasientene fullstendig bekkenlymfadenektomi. Laparotomi kan være indisert hos endometriekreftpasienter med svært positive bekkennoder, svært positive adnexal metastaser eller serosal infiltrasjon.

Selv om komplikasjonsraten ved en enkel hysterektomi med bilateral salpingo-ooforektomi ikke er veldig høy, blir over 70 % nye tilfeller av endometriekreft diagnostisert hos postmenopausale kvinner, ofte assosiert med medisinske komorbiditeter, som diabetes, hypertensjon og fedme. Abdominal kirurgi utsetter dem derfor for økt risiko for komplikasjoner. Vaginal hysterektomi har blitt foreslått som et attraktivt alternativ til abdominal kirurgi for disse pasientene, men denne tilnærmingen tillater ikke utforskning av bukhulen, peritoneal vask og lymfeknutedisseksjon. Laparoskopisk assistert vaginal hysterektomi eller total laparoskopisk hysterektomi overvinner de tidligere begrensningene.

I 1993 foreslo Childers et al først laparoskopi som et alternativ for tidlig stadium av endometriekreft. Til tross for de anerkjente fordelene, fant mange kirurger denne tilnærmingen vanskelig for rutinemessig bruk, slik at relativt få sentre tilbød laparoskopisk hysterektomi og lymfadenektomi for et flertall av pasientene.

Fra de første rapportene har det vært 12 store rapporter om bruk av laparoskopi, ofte sammenlignet med serier av lignende pasienter iscenesatt av laparotomi. Klare fordeler, som reduksjon av perioperative komplikasjoner, kortere sykehusopphold og tidligere bedring, er bekreftet i hver serie. Unnlatelse av å fullføre stadieprosedyren ved laparoskopi varierer mellom 5 og 35 % av pasientene, oftest på grunn av overvekt hos pasientene. I virkeligheten i 2005 har noen forskere antydet at laparoskopisk kirurgi er trygt også hos overvektige eller eldre pasienter med endometriekreft.

Dessuten ser det ikke ut til at denne tilnærmingen endrer forekomsten av residiv og den totale pasientoverlevelsen. De store randomiserte studiene som er planlagt for å studere forskjeller i sykelighet og overlevelse mellom laparoskopi eller laparotomi ved endometriekreft er GOG LAP-2-studien, den nederlandske studien fra Bijen og Mourits, og den australske studien LACE. Dessverre har ingen av disse tre randomiserte studiene ennå rapportert overlevelsesdata, men kun om helserelaterte problemer og komplikasjoner. I GOG-studien 33 ble pasienter med klinisk stadium I til IIA livmorkreft tilfeldig tildelt laparoskopi (n = 1 696) eller åpen laparotomi (n = 920), inkludert hysterektomi, salpingo-ooforektomi, bekkencytologi og bekken og para-aortisk lymfadenektomi. Laparoskopi resulterte i færre postoperative moderate eller alvorlige bivirkninger, kortere sykehusopphold og lengre operasjonstid enn laparotomi. Median operasjonstid for den åpne laparotomiarmen var 130 minutter (intervall 102-167 minutter), og for laparoskopiarmen var den 204 minutter (variasjon 160-252 minutter; P < 0,001).

I den nederlandske 34-35 studien var hyppigheten av større og mindre komplikasjoner den samme i gruppen pasienter behandlet med laparoskopi sammenlignet med laparotomi. TLH var imidlertid assosiert med mindre blodtap, mindre bruk av smertestillende medisiner, kortere sykehusopphold og lengre operasjonstid enn med TAH. Median varighet av operasjonen var 115 minutter i TLH-gruppen, (område 35-267) og 71 minutter (område 31-239) i TAH-gruppen. Forskjellen med GOG-studien skyldes sannsynligvis at pasientene i Nederland kun gjennomgikk en hysterektomi og bilateral salpingo-ooforektomi og ikke en fullstendig kirurgisk stadieinndeling inkludert bekken- og paraaorta lymfadenektomi.

I den australske LACE-studien ble 36 pasienter med stadium I endometrioid adenokarsinom tilfeldig tildelt TLH (n=190) eller TAH (n=142). Kirurger ble pålagt å utføre bekkenknute (med eller uten) para-aorta lymfeknutedisseksjon som en del av behandlingen i begge grupper. Driftstiden var signifikant lengre i TLH-gruppen (138 minutter [SD 43]) enn i TAH-gruppen (109 minutter [34]; p=0•001).

Helserelatert utfall ble rapportert i alle tre studiene. Bedre fysisk funksjon, kroppsbilde, redusert smerte og tidligere gjenopptakelse av arbeidet i løpet av 6 uker etter laparoskopi ble rapportert i GOG og den nederlandske studien enn hos laparotomipasientene, men disse forskjellene forsvant 6 måneder etter operasjonen. I den australske studien ble livskvaliteten fortsatt forbedret 6 måneder etter operasjonen.

Avslutningsvis er laparoskopisk behandling av endometriekreft klinisk begrenset til livmoren assosiert med mindre smerte, kortere sykehusopphold, raskere restitusjon og bedre livskvalitet minst 3 måneder etter operasjonen, men med lengre operasjonstid enn ved laparotomi.

En annen nylig italiensk studie med enkeltinstitusjon randomiserte pasienter med endometriekreft i klinisk stadium I til å motta TLH (n=81) eller TAH (n=78) med bilateral salpingo-ooforektomi og bilateral bekkenlymfadenektomi. 37 Para-aorta lymfadenektomi ble utført i utvalgte tilfeller. Gjennomsnittlig operasjonstid var 123 minutter ± 29 (95 % KI 111-198) i LPT-gruppen og 136 minutter ± 31 (95 % KI 118- 181) i LPS-gruppen (P<0,01). Disse operasjonstidene samsvarer tett med vår erfaring med både laparotomi og laparoskopi, ved bruk av konvensjonell bipolar elektrokirurgi.

Å forkorte operasjonstiden for laparoskopi kan ytterligere øke fordelene med den laparoskopiske tilnærmingen, spesielt hos overvektige pasienter. Overvekt (definert som kroppsmasseindeks [BMI] på minst 25 kg/m2) er en viktig risikofaktor hos nesten 50 % av kvinnene med endometriekreft.

Siden disse pasientene er preget av flere systemiske fysiopatologiske endringer, kan den perioperative behandlingen by på noen problemer, hovedsakelig relatert til deres respiratoriske system (obstruktiv søvnapné, luftveisintubasjon og atelektase). Obstruktiv søvnapné-hypopné-syndrom (OSA) forekommer hos opptil 70 % av sykelig overvektige pasienter som gjennomgår kirurgi 39, og er OSA en kjent risikofaktor for uønskede perioperative utfall.

Å forkorte operasjonstiden kan redusere disse perioperative komplikasjonene og de postoperative smertene. Dette kan føre til færre dager med sykehusinnleggelse og enn lavere forekomst av sykehusinfeksjoner og lavere kostnader for helsevesenet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rome, Italia, 00100
        • Rekruttering
        • Catholic University of Sacred the Hearth

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inkluderings-/ekskluderingskriterier:

  • Alder ≤ 75 år
  • Pasientens informerte samtykke
  • American Society of Anesthesiologists: < klasse III eller IV
  • Ingen faktiske graviditeter eller P.I.D.
  • Ingen tidligere store abdominale kirurgiske prosedyrer
  • Endometriekreft FIGO stadier IB-II
  • Endometrioid histotype
  • Ingen tidligere strålebehandling på bekkenfelt
  • Ingen livmorstørrelse større enn 10 ukers svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Standard bipolar elektrokirurgi

Laparoskopisk total hysterektomi med bekkenlymfadenektomi utføres med standard bipolar elektrokirurgi.

En 10 mm port er satt inn ved navlen for teleskopet. Når pneumoperitoneum (12 mmHg) er oppnådd, vil intraabdominal visualisering oppnås med et 0° høydefinisjonsteleskop.

To ekstra 5 mm porter er plassert under direkte visualisering. En mer 5 mm trokar settes inn i høyre midtre del av magen på nivå med navlen. Instrumentene som brukes inkluderer bipolar griper, monopolar saks, monopolar krok, forskjellige gripere og et suge-irrigasjonssystem.

EKSPERIMENTELL: Thunderbeat-teknologi

Laparoskopisk totalhysterektomi med bekkenlymfadenektomi utføres med Thunderbeat-teknologi: ved hjelp av Thunderbeat-teknikk kan kirurger unngå å bytte instrument under operasjonen siden Thunderbeat kombinerer bipolar energi for hemostase og ultralyd for disseksjon og kutt.

Thunderbeat brukes til å koagulere egglederne, for å koagulere og dele de runde ligamentene, for å forsegle ovariepedikler, for å åpne de fremre og bakre bladene til de brede ligamentene peritoneum, for å utvikle paravesical og pararektale rom, for å forsegle livmorarterier og uterine pedikler. , å snitte inn blærens bukhinne, å dissekere blæren, å utvikle rektovaginalt septum, å kutte parametrier og å dele livmorsakrale leddbånd. Thunderbeat brukes også til å utføre bekkenlymfadenektomi og, om nødvendig, para-aorta lymfadenektomi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Operativ tid for total laparoskopisk hysterektomi med bekkenlymfadenektomi
Tidsramme: 24 måneder
Operasjonstid vil bli beregnet fra inngangen i bukhulen til lukking av hudtrokartilgangene.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intra- eller postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 24 måneder
Hjerte-, luftveis-, nevrologiske, gastrointestinale, nyre-, feber-, sår- eller annen infeksjon, lymfocele
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

30. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

6. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere