Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetic Polymorphism as Moderator of the Effect of an Acute Bout of Exercise on Cognitive Function

29. oktober 2012 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Studies have shown that an acute bout of aerobic exercise positively effects cognition, mainly executive functioning; however the effect is not observed among all people and it is not clear whether only aerobic exercise can produce this effect or possibly also resistant exercise. The main purpose of our study is to examine whether genetic variation is a moderator of this effect and whether resistant exercise is comparable to aerobic exercise in improving cognition following a single bout of exercise.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Physical Education Students
  • Able to sign consent form

Exclusion Criteria:

  • Competitive athletes
  • Smokers
  • Neurologic or psychologic orders
  • Chronic diseases
  • Head Injuries
  • Hospitalization in the previous 3 months
  • Pregnant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Exercise Group
Each individual subject will give a blood sample for genetic analysis and undertake an exercise session and a rest session as a control. Cognitive function will be tested before and after each session.
Annen: Cognitive function after exercise test
The individual subjects will participate in 3 sessions of either aerobic exercise, resistance exercise or rest, in a random order. Before and after each session, the subject will take computerized cognitive tests.
Genetisk: Blood sample analysis
In the first evaluation session blood samples will be taken from each subject and will be analysed for genetic polymorphism.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cognitive Functioning After Exercise
Tidsramme: Five minutes
Computerized battery of tests evaluating cognitive functioning
Five minutes

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genetic Variation Associated with Different Cognitive Functioning
Tidsramme: Two years
Genetic variation will be analyzed by extraction of genomic DNA from blood leukocytes, using a salting out procedure, and then by using polymerase chain reaction restriction fragment lengths polymorphism (PCR-RELP) methods for detection of single nucleotide polymorphism. A mutation will be discriminated by digestion with specific restriction endonucleases.
Two years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

31. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2012

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0049

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere