- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01718405
Genetic Polymorphism as Moderator of the Effect of an Acute Bout of Exercise on Cognitive Function
29 de outubro de 2012 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Studies have shown that an acute bout of aerobic exercise positively effects cognition, mainly executive functioning; however the effect is not observed among all people and it is not clear whether only aerobic exercise can produce this effect or possibly also resistant exercise.
The main purpose of our study is to examine whether genetic variation is a moderator of this effect and whether resistant exercise is comparable to aerobic exercise in improving cognition following a single bout of exercise.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Physical Education Students
- Able to sign consent form
Exclusion Criteria:
- Competitive athletes
- Smokers
- Neurologic or psychologic orders
- Chronic diseases
- Head Injuries
- Hospitalization in the previous 3 months
- Pregnant
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercise Group
Each individual subject will give a blood sample for genetic analysis and undertake an exercise session and a rest session as a control.
Cognitive function will be tested before and after each session.
|
The individual subjects will participate in 3 sessions of either aerobic exercise, resistance exercise or rest, in a random order.
Before and after each session, the subject will take computerized cognitive tests.
In the first evaluation session blood samples will be taken from each subject and will be analysed for genetic polymorphism.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cognitive Functioning After Exercise
Prazo: Five minutes
|
Computerized battery of tests evaluating cognitive functioning
|
Five minutes
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Genetic Variation Associated with Different Cognitive Functioning
Prazo: Two years
|
Genetic variation will be analyzed by extraction of genomic DNA from blood leukocytes, using a salting out procedure, and then by using polymerase chain reaction restriction fragment lengths polymorphism (PCR-RELP) methods for detection of single nucleotide polymorphism.
A mutation will be discriminated by digestion with specific restriction endonucleases.
|
Two years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
31 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0049
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .