Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetic Polymorphism as Moderator of the Effect of an Acute Bout of Exercise on Cognitive Function

29 oktober 2012 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Studies have shown that an acute bout of aerobic exercise positively effects cognition, mainly executive functioning; however the effect is not observed among all people and it is not clear whether only aerobic exercise can produce this effect or possibly also resistant exercise. The main purpose of our study is to examine whether genetic variation is a moderator of this effect and whether resistant exercise is comparable to aerobic exercise in improving cognition following a single bout of exercise.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Physical Education Students
  • Able to sign consent form

Exclusion Criteria:

  • Competitive athletes
  • Smokers
  • Neurologic or psychologic orders
  • Chronic diseases
  • Head Injuries
  • Hospitalization in the previous 3 months
  • Pregnant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Exercise Group
Each individual subject will give a blood sample for genetic analysis and undertake an exercise session and a rest session as a control. Cognitive function will be tested before and after each session.
Övrig: Cognitive function after exercise test
The individual subjects will participate in 3 sessions of either aerobic exercise, resistance exercise or rest, in a random order. Before and after each session, the subject will take computerized cognitive tests.
Genetisk: Blood sample analysis
In the first evaluation session blood samples will be taken from each subject and will be analysed for genetic polymorphism.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cognitive Functioning After Exercise
Tidsram: Five minutes
Computerized battery of tests evaluating cognitive functioning
Five minutes

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetic Variation Associated with Different Cognitive Functioning
Tidsram: Two years
Genetic variation will be analyzed by extraction of genomic DNA from blood leukocytes, using a salting out procedure, and then by using polymerase chain reaction restriction fragment lengths polymorphism (PCR-RELP) methods for detection of single nucleotide polymorphism. A mutation will be discriminated by digestion with specific restriction endonucleases.
Two years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

31 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0049

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera