Genetic Polymorphism as Moderator of the Effect of an Acute Bout of Exercise on Cognitive Function
29 de octubre de 2012 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Studies have shown that an acute bout of aerobic exercise positively effects cognition, mainly executive functioning; however the effect is not observed among all people and it is not clear whether only aerobic exercise can produce this effect or possibly also resistant exercise.
The main purpose of our study is to examine whether genetic variation is a moderator of this effect and whether resistant exercise is comparable to aerobic exercise in improving cognition following a single bout of exercise.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Physical Education Students
- Able to sign consent form
Exclusion Criteria:
- Competitive athletes
- Smokers
- Neurologic or psychologic orders
- Chronic diseases
- Head Injuries
- Hospitalization in the previous 3 months
- Pregnant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Exercise Group
Each individual subject will give a blood sample for genetic analysis and undertake an exercise session and a rest session as a control.
Cognitive function will be tested before and after each session.
|
The individual subjects will participate in 3 sessions of either aerobic exercise, resistance exercise or rest, in a random order.
Before and after each session, the subject will take computerized cognitive tests.
In the first evaluation session blood samples will be taken from each subject and will be analysed for genetic polymorphism.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cognitive Functioning After Exercise
Periodo de tiempo: Five minutes
|
Computerized battery of tests evaluating cognitive functioning
|
Five minutes
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Genetic Variation Associated with Different Cognitive Functioning
Periodo de tiempo: Two years
|
Genetic variation will be analyzed by extraction of genomic DNA from blood leukocytes, using a salting out procedure, and then by using polymerase chain reaction restriction fragment lengths polymorphism (PCR-RELP) methods for detection of single nucleotide polymorphism.
A mutation will be discriminated by digestion with specific restriction endonucleases.
|
Two years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0049
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .