Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Exercise Intervention and Dexterity in Parkinson

1. november 2016 oppdatert av: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Therapeutic Intervention in Motor Disorders in Parkinson.

The investigators conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks. The investigators also carried out a brief intervention in manual dexterity.

The study hypothesis is that a brief intervention in upper extremities and a exercise program can increase functionality in Parkinson.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motor symptoms in Parkinson frequently affect upper extremities. This has been associated in previous studies with limitation in the performance of activities of daily living and, consequently, with a decrease in quality of life. The possibility that a brief intervention improves eye-hand dexterity in Parkinson's, may be a therapeutic option to improve the performance of activities of daily living. The investigators also conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks to improve functionality.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Andalucia
      • Granada, Andalucia, Spania, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada.
  • Subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and at the end of the study.

Exclusion Criteria:

  • Auditive and visual disturbances.
  • Cognitive problems.
  • Psychiatric pathology.
  • Sensorial disturbances.
  • Traumatic pathology of the hand.
  • Concomitant neurological conditions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Control group
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end in order to perform the control intervention.
Annen: Control intervention
Active upper limb range of movement exercises for 15 minutes.
Eksperimentell: Exercise program group
30 people are recruited, diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada aged between 40 and 65 years. No sex differences. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end.
Annen: Exercise program
Exercise program An brief exercise session including proprioceptive and dexterity activities
Andre navn:
  • Plaster of resistance activities

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Manual dexterity
Tidsramme: baseline, 6 months

Change from baseline to postintervention in dexterity. This is assessed using the Purdue Pegboard Test.

The Purdue pegboard test is a timed physical test used to measure manual dexterity. Test subjects are asked to place small pins into holes in the pegboard using a specific hand and following a specific process.
baseline, 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grip strength
Tidsramme: baseline, 6 months

Grip strength is measured using a Jamar dynamometer with a standard protocol allowing three attempts on each side. During each measurement, patients were sitting with their shoulder adducted and elbow flexed to 90°. The maximum value achieved from all six attempts was used in analyses.

Kg/cm2
baseline, 6 months
Pressure pain measure
Tidsramme: baseline, 6 months.
The pressure pain threshold for each site (three points in upper extremities) is assessed using the pressure algometer. All assessments were made by the same investigator. All the subjects were trained to familiarize the subjects with the pressure algometry procedure before the measures in an anatomical site different from the chosen sites for this study.
baseline, 6 months.
Nervous assessment
Tidsramme: baseline, 6 months.

Neurodynamic tests are used in upper extremities. It moves most of the nerves between the neck and hand, including the median nerve, radial and ulnar, brachial plexus, spinal nerves and cervical nerve roots.

The patient is placed supine position. It is measured with a goniometer.
baseline, 6 months.
Risk of falls.
Tidsramme: baseline, 6 months.
The risk of falls is measured with the timed up and go. It measures in seconds, the time taken by an individual to stand up from a standard arm chair,walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down.
baseline, 6 months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Granada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DF0036UG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parkinson

Kliniske studier på Control intervention

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere