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Exercise Intervention and Dexterity in Parkinson

1 de noviembre de 2016 actualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Therapeutic Intervention in Motor Disorders in Parkinson.

The investigators conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks. The investigators also carried out a brief intervention in manual dexterity.

The study hypothesis is that a brief intervention in upper extremities and a exercise program can increase functionality in Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Motor symptoms in Parkinson frequently affect upper extremities. This has been associated in previous studies with limitation in the performance of activities of daily living and, consequently, with a decrease in quality of life. The possibility that a brief intervention improves eye-hand dexterity in Parkinson's, may be a therapeutic option to improve the performance of activities of daily living. The investigators also conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks to improve functionality.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Andalucia
      • Granada, Andalucia, España, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada.
  • Subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and at the end of the study.

Exclusion Criteria:

  • Auditive and visual disturbances.
  • Cognitive problems.
  • Psychiatric pathology.
  • Sensorial disturbances.
  • Traumatic pathology of the hand.
  • Concomitant neurological conditions.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control group
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end in order to perform the control intervention.
Otro: Control intervention
Active upper limb range of movement exercises for 15 minutes.
Experimental: Exercise program group
30 people are recruited, diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada aged between 40 and 65 years. No sex differences. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end.
Otro: Exercise program
Exercise program An brief exercise session including proprioceptive and dexterity activities
Otros nombres:
  • Plaster of resistance activities

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Manual dexterity
Periodo de tiempo: baseline, 6 months

Change from baseline to postintervention in dexterity. This is assessed using the Purdue Pegboard Test.

The Purdue pegboard test is a timed physical test used to measure manual dexterity. Test subjects are asked to place small pins into holes in the pegboard using a specific hand and following a specific process.
baseline, 6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grip strength
Periodo de tiempo: baseline, 6 months

Grip strength is measured using a Jamar dynamometer with a standard protocol allowing three attempts on each side. During each measurement, patients were sitting with their shoulder adducted and elbow flexed to 90°. The maximum value achieved from all six attempts was used in analyses.

Kg/cm2
baseline, 6 months
Pressure pain measure
Periodo de tiempo: baseline, 6 months.
The pressure pain threshold for each site (three points in upper extremities) is assessed using the pressure algometer. All assessments were made by the same investigator. All the subjects were trained to familiarize the subjects with the pressure algometry procedure before the measures in an anatomical site different from the chosen sites for this study.
baseline, 6 months.
Nervous assessment
Periodo de tiempo: baseline, 6 months.

Neurodynamic tests are used in upper extremities. It moves most of the nerves between the neck and hand, including the median nerve, radial and ulnar, brachial plexus, spinal nerves and cervical nerve roots.

The patient is placed supine position. It is measured with a goniometer.
baseline, 6 months.
Risk of falls.
Periodo de tiempo: baseline, 6 months.
The risk of falls is measured with the timed up and go. It measures in seconds, the time taken by an individual to stand up from a standard arm chair,walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down.
baseline, 6 months.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Universidad de Granada

Investigadores

  • Investigador principal: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DF0036UG

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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