Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exercise Intervention and Dexterity in Parkinson

1 november 2016 bijgewerkt door: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Therapeutic Intervention in Motor Disorders in Parkinson.

The investigators conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks. The investigators also carried out a brief intervention in manual dexterity.

The study hypothesis is that a brief intervention in upper extremities and a exercise program can increase functionality in Parkinson.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Motor symptoms in Parkinson frequently affect upper extremities. This has been associated in previous studies with limitation in the performance of activities of daily living and, consequently, with a decrease in quality of life. The possibility that a brief intervention improves eye-hand dexterity in Parkinson's, may be a therapeutic option to improve the performance of activities of daily living. The investigators also conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks to improve functionality.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Andalucia
      • Granada, Andalucia, Spanje, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada.
  • Subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and at the end of the study.

Exclusion Criteria:

  • Auditive and visual disturbances.
  • Cognitive problems.
  • Psychiatric pathology.
  • Sensorial disturbances.
  • Traumatic pathology of the hand.
  • Concomitant neurological conditions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Control group
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end in order to perform the control intervention.
Active upper limb range of movement exercises for 15 minutes.
Experimenteel: Exercise program group
30 people are recruited, diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada aged between 40 and 65 years. No sex differences. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end.
Exercise program An brief exercise session including proprioceptive and dexterity activities
Andere namen:
  • Plaster of resistance activities

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Manual dexterity
Tijdsspanne: baseline, 6 months

Change from baseline to postintervention in dexterity. This is assessed using the Purdue Pegboard Test.

The Purdue pegboard test is a timed physical test used to measure manual dexterity. Test subjects are asked to place small pins into holes in the pegboard using a specific hand and following a specific process.

baseline, 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grip strength
Tijdsspanne: baseline, 6 months

Grip strength is measured using a Jamar dynamometer with a standard protocol allowing three attempts on each side. During each measurement, patients were sitting with their shoulder adducted and elbow flexed to 90°. The maximum value achieved from all six attempts was used in analyses.

Kg/cm2

baseline, 6 months
Pressure pain measure
Tijdsspanne: baseline, 6 months.
The pressure pain threshold for each site (three points in upper extremities) is assessed using the pressure algometer. All assessments were made by the same investigator. All the subjects were trained to familiarize the subjects with the pressure algometry procedure before the measures in an anatomical site different from the chosen sites for this study.
baseline, 6 months.
Nervous assessment
Tijdsspanne: baseline, 6 months.

Neurodynamic tests are used in upper extremities. It moves most of the nerves between the neck and hand, including the median nerve, radial and ulnar, brachial plexus, spinal nerves and cervical nerve roots.

The patient is placed supine position. It is measured with a goniometer.

baseline, 6 months.
Risk of falls.
Tijdsspanne: baseline, 6 months.
The risk of falls is measured with the timed up and go. It measures in seconds, the time taken by an individual to stand up from a standard arm chair,walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down.
baseline, 6 months.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren