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Exercise Intervention and Dexterity in Parkinson

1 de novembro de 2016 atualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Therapeutic Intervention in Motor Disorders in Parkinson.

The investigators conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks. The investigators also carried out a brief intervention in manual dexterity.

The study hypothesis is that a brief intervention in upper extremities and a exercise program can increase functionality in Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Motor symptoms in Parkinson frequently affect upper extremities. This has been associated in previous studies with limitation in the performance of activities of daily living and, consequently, with a decrease in quality of life. The possibility that a brief intervention improves eye-hand dexterity in Parkinson's, may be a therapeutic option to improve the performance of activities of daily living. The investigators also conducted an intervention based in proprioceptive exercises and balance tasks to improve functionality.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Andalucia
      • Granada, Andalucia, Espanha, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada.
  • Subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and at the end of the study.

Exclusion Criteria:

  • Auditive and visual disturbances.
  • Cognitive problems.
  • Psychiatric pathology.
  • Sensorial disturbances.
  • Traumatic pathology of the hand.
  • Concomitant neurological conditions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Control group
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end in order to perform the control intervention.
Outro: Control intervention
Active upper limb range of movement exercises for 15 minutes.
Experimental: Exercise program group
30 people are recruited, diagnosed with Parkinson attending to the Parkinson Association of Granada aged between 40 and 65 years. No sex differences. The study include subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and end.
Outro: Exercise program
Exercise program An brief exercise session including proprioceptive and dexterity activities
Outros nomes:
  • Plaster of resistance activities

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Manual dexterity
Prazo: baseline, 6 months

Change from baseline to postintervention in dexterity. This is assessed using the Purdue Pegboard Test.

The Purdue pegboard test is a timed physical test used to measure manual dexterity. Test subjects are asked to place small pins into holes in the pegboard using a specific hand and following a specific process.
baseline, 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grip strength
Prazo: baseline, 6 months

Grip strength is measured using a Jamar dynamometer with a standard protocol allowing three attempts on each side. During each measurement, patients were sitting with their shoulder adducted and elbow flexed to 90°. The maximum value achieved from all six attempts was used in analyses.

Kg/cm2
baseline, 6 months
Pressure pain measure
Prazo: baseline, 6 months.
The pressure pain threshold for each site (three points in upper extremities) is assessed using the pressure algometer. All assessments were made by the same investigator. All the subjects were trained to familiarize the subjects with the pressure algometry procedure before the measures in an anatomical site different from the chosen sites for this study.
baseline, 6 months.
Nervous assessment
Prazo: baseline, 6 months.

Neurodynamic tests are used in upper extremities. It moves most of the nerves between the neck and hand, including the median nerve, radial and ulnar, brachial plexus, spinal nerves and cervical nerve roots.

The patient is placed supine position. It is measured with a goniometer.
baseline, 6 months.
Risk of falls.
Prazo: baseline, 6 months.
The risk of falls is measured with the timed up and go. It measures in seconds, the time taken by an individual to stand up from a standard arm chair,walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down.
baseline, 6 months.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad de Granada

Investigadores

  • Investigador principal: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DF0036UG

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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