- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01752387
The Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players
11. juni 2015 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel
A Study, Based on Medical Record and Questionnaire, Investigate the Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players -Results of the Follow-up in Our Department and a Comparison the Medical Literature
The purpose of this study is to compare the surgical treatment for sportsman's hernia in our department to the current literature.
Our hypothesis is that combined solution for the two major problems that cause pain in this syndrome - repair the weakness in the posterior wall of the inguinal canal with "tension free" technique (mesh repair) and reducing the muscle strain on the abdominal wall by cutting, partially, the tendon of the external oblique muscle, will shorten the time to return to full physical activity in soccer players.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
246
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
soccer players with groin pain
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Soccer players who reffered to our clinic
- soccer players diagnosed with sportsman's hernia
- Failure of conservative treatment
- Underwent conventional surgery for sportsman's hernia in our department
- Completed the follow-up in our clinic
- age : 14-40
- male and female
Exclusion Criteria:
- soccer players who were diagnosed of had there surgery in other places
- soccer players who recover after conservative treatment
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
time to return to full physical activity
Tidsramme: 2 month
|
2 month
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pain after the surgery
Tidsramme: 1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
19. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. juni 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2015
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EMC-0133-12
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .