The Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players
11 juni 2015 bijgewerkt door: HaEmek Medical Center, Israel
A Study, Based on Medical Record and Questionnaire, Investigate the Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players -Results of the Follow-up in Our Department and a Comparison the Medical Literature
The purpose of this study is to compare the surgical treatment for sportsman's hernia in our department to the current literature.
Our hypothesis is that combined solution for the two major problems that cause pain in this syndrome - repair the weakness in the posterior wall of the inguinal canal with "tension free" technique (mesh repair) and reducing the muscle strain on the abdominal wall by cutting, partially, the tendon of the external oblique muscle, will shorten the time to return to full physical activity in soccer players.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
246
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
soccer players with groin pain
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Soccer players who reffered to our clinic
- soccer players diagnosed with sportsman's hernia
- Failure of conservative treatment
- Underwent conventional surgery for sportsman's hernia in our department
- Completed the follow-up in our clinic
- age : 14-40
- male and female
Exclusion Criteria:
- soccer players who were diagnosed of had there surgery in other places
- soccer players who recover after conservative treatment
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
time to return to full physical activity
Tijdsspanne: 2 month
|
2 month
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
pain after the surgery
Tijdsspanne: 1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
19 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EMC-0133-12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .