- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01752387
The Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players
11 de junio de 2015 actualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
A Study, Based on Medical Record and Questionnaire, Investigate the Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players -Results of the Follow-up in Our Department and a Comparison the Medical Literature
The purpose of this study is to compare the surgical treatment for sportsman's hernia in our department to the current literature.
Our hypothesis is that combined solution for the two major problems that cause pain in this syndrome - repair the weakness in the posterior wall of the inguinal canal with "tension free" technique (mesh repair) and reducing the muscle strain on the abdominal wall by cutting, partially, the tendon of the external oblique muscle, will shorten the time to return to full physical activity in soccer players.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
246
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 40 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
soccer players with groin pain
Descripción
Inclusion Criteria:
- Soccer players who reffered to our clinic
- soccer players diagnosed with sportsman's hernia
- Failure of conservative treatment
- Underwent conventional surgery for sportsman's hernia in our department
- Completed the follow-up in our clinic
- age : 14-40
- male and female
Exclusion Criteria:
- soccer players who were diagnosed of had there surgery in other places
- soccer players who recover after conservative treatment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
time to return to full physical activity
Periodo de tiempo: 2 month
|
2 month
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
pain after the surgery
Periodo de tiempo: 1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EMC-0133-12
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