- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01752387
The Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players
11 giugno 2015 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel
A Study, Based on Medical Record and Questionnaire, Investigate the Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players -Results of the Follow-up in Our Department and a Comparison the Medical Literature
The purpose of this study is to compare the surgical treatment for sportsman's hernia in our department to the current literature.
Our hypothesis is that combined solution for the two major problems that cause pain in this syndrome - repair the weakness in the posterior wall of the inguinal canal with "tension free" technique (mesh repair) and reducing the muscle strain on the abdominal wall by cutting, partially, the tendon of the external oblique muscle, will shorten the time to return to full physical activity in soccer players.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
246
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
soccer players with groin pain
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Soccer players who reffered to our clinic
- soccer players diagnosed with sportsman's hernia
- Failure of conservative treatment
- Underwent conventional surgery for sportsman's hernia in our department
- Completed the follow-up in our clinic
- age : 14-40
- male and female
Exclusion Criteria:
- soccer players who were diagnosed of had there surgery in other places
- soccer players who recover after conservative treatment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
time to return to full physical activity
Lasso di tempo: 2 month
|
2 month
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
pain after the surgery
Lasso di tempo: 1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2012
Primo Inserito (Stima)
19 dicembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EMC-0133-12
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