- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01752387
The Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players
11 de junho de 2015 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
A Study, Based on Medical Record and Questionnaire, Investigate the Management of Sportsman's Groin Hernia in Professional and Amateur Soccer Players -Results of the Follow-up in Our Department and a Comparison the Medical Literature
The purpose of this study is to compare the surgical treatment for sportsman's hernia in our department to the current literature.
Our hypothesis is that combined solution for the two major problems that cause pain in this syndrome - repair the weakness in the posterior wall of the inguinal canal with "tension free" technique (mesh repair) and reducing the muscle strain on the abdominal wall by cutting, partially, the tendon of the external oblique muscle, will shorten the time to return to full physical activity in soccer players.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
246
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 40 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
soccer players with groin pain
Descrição
Inclusion Criteria:
- Soccer players who reffered to our clinic
- soccer players diagnosed with sportsman's hernia
- Failure of conservative treatment
- Underwent conventional surgery for sportsman's hernia in our department
- Completed the follow-up in our clinic
- age : 14-40
- male and female
Exclusion Criteria:
- soccer players who were diagnosed of had there surgery in other places
- soccer players who recover after conservative treatment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
time to return to full physical activity
Prazo: 2 month
|
2 month
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
pain after the surgery
Prazo: 1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
1 week, 2 weeks and 4-6 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EMC-0133-12
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