Epidemiologisk analyse av endometrial kreft i Guangdong-provinsen i Kina
3. januar 2013 oppdatert av: Xiaomao Li, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Epidemiologisk analyse av endometriekreft.
Endometriekreft er en av de vanligste gynekologiske kreftformene, og forekomsten øker i verden.
Imidlertid er det ikke rapportert noen store prøvedata av endometriekreft i Kina.
Endometriekreftprosjektet i Guangdong-provinsen gjennomfører derfor en stor multisenter klinisk undersøkelse om endometriekreft.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Endometriekreftprosjektet i Guangdong-provinsen er hovedsakelig utført av Gynecology-avdelingen ved det tredje tilknyttede sykehuset ved Sun Yet-sen University, og andre 62 store sykehus i Guangdong-provinsen deltar i dette prosjektet.
I denne store kliniske multisenterundersøkelsen har endometriekreftdatabasen med mer enn 10 000 tilfeller blitt etablert.
Videre vil etterforskerne demonstrere epidemiologiske egenskaper, etiologi, risikofaktorer, klinisk behandling og prognose for endometriekreft.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
- Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som ble diagnostisert med endometriekarsinom fra 2000 til 2010 i Guangdong-provinsen i Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som ble diagnostisert med endometriekarsinom fra 2000 til 2010 i Guangdong-provinsen i Kina;
- pasienter med intakt klinisk og patologisk informasjon
Ekskluderingskriterier:
- ikke inkludert i inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
overlevelsesrate
Tidsramme: fem år
|
fem år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2000
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2013
Først lagt ut (Anslag)
4. januar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. januar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EC-2000-2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .