- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01761409
Epidemiologische analyse van endometriumkanker in de provincie Guangdong in China
3 januari 2013 bijgewerkt door: Xiaomao Li, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Epidemiologische analyse van endometriumkanker.
Endometriumkanker is een van de meest voorkomende gynaecologische kankers en de incidentie neemt wereldwijd toe.
Er zijn echter geen grote voorbeeldgegevens van endometriumkanker gerapporteerd in China.
Zo voert het endometriumkankerproject van de provincie Guangdong een groot multicenter klinisch onderzoek uit naar endometriumkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Endometriumkankerproject van de provincie Guangdong wordt voornamelijk uitgevoerd door de afdeling Gynaecologie van het derde aangesloten ziekenhuis van de Sun Yet-sen University, en andere 62 grote ziekenhuizen in de provincie Guangdong nemen deel aan dit project.
In dit grote multicentrische klinische onderzoek is de endometriumkankerdatabase met meer dan 10.000 gevallen opgezet.
Verder zullen de onderzoekers de epidemiologische kenmerken, etiologie, risicofactoren, klinische behandeling en prognose van endometriumkanker aantonen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510630
- Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bij wie van 2000 tot 2010 de diagnose endometriumcarcinoom werd gesteld in de provincie Guangdong in China
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten bij wie van 2000 tot 2010 endometriumcarcinoom werd vastgesteld in de provincie Guangdong in China;
- patiënten met intacte klinische en pathologische informatie
Uitsluitingscriteria:
- niet opgenomen in de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
overlevingskans
Tijdsspanne: vijf jaar
|
vijf jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2000
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EC-2000-2010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .