Эпидемиологический анализ рака эндометрия в китайской провинции Гуандун
3 января 2013 г. обновлено: Xiaomao Li, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Эпидемиологический анализ рака эндометрия.
Рак эндометрия является одним из наиболее распространенных гинекологических онкологических заболеваний, и заболеваемость в мире увеличивается.
Тем не менее, в Китае нет данных о больших выборках рака эндометрия.
Таким образом, проект по раку эндометрия провинции Гуандун проводит большое многоцентровое клиническое исследование рака эндометрия.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Проект по раку эндометрия в провинции Гуандун в основном проводится отделением гинекологии Третьей дочерней больницы Университета Сунь Йет-сена, и в этом проекте участвуют другие 62 крупные больницы в провинции Гуандун.
В этом крупном многоцентровом клиническом исследовании была создана база данных рака эндометрия, включающая более 10 000 случаев.
Далее исследователи продемонстрируют эпидемиологические характеристики, этиологию, факторы риска, клиническое лечение и прогноз рака эндометрия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510630
- Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки, у которых была диагностирована карцинома эндометрия с 2000 по 2010 год в провинции Гуандун, Китай.
Описание
Критерии включения:
- пациентки, у которых была диагностирована карцинома эндометрия с 2000 по 2010 год в провинции Гуандун Китая;
- пациенты с неповрежденной клинической и патологической информацией
Критерий исключения:
- не входит в критерии включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
процент выживаемости
Временное ограничение: пять лет
|
пять лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2000 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EC-2000-2010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .