Epidemiologisk analys av endometriecancer i Guangdong-provinsen i Kina
3 januari 2013 uppdaterad av: Xiaomao Li, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Epidemiologisk analys av endometriecancer.
Endometriecancer är en av de vanligaste gynekologiska cancerformerna och förekomsten ökar i världen.
Det finns dock inte några stora provdata av endometriecancer rapporterade i Kina.
Endometriecancerprojekt i Guangdong-provinsen genomför därför en stor multicenter klinisk undersökning om endometriecancer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Endometriecancerprojektet i Guangdongprovinsen genomförs huvudsakligen av avdelningen för gynekologi vid det tredje anslutna sjukhuset vid Sun Yet-sen University, och andra 62 större sjukhus i Guangdongprovinsen deltar i detta projekt.
I denna stora kliniska multicenterutredning har endometriecancerdatabasen med mer än 10 000 fall etablerats.
Vidare kommer utredarna att visa epidemiologiska egenskaper, etiologi, riskfaktorer, klinisk behandling och prognos för endometriecancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
- Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som diagnostiserades med endometriekarcinom från 2000 till 2010 i Guangdong-provinsen i Kina
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som diagnostiserades med endometriekarcinom från 2000 till 2010 i Guangdong-provinsen i Kina;
- patienter med intakt klinisk och patologisk information
Exklusions kriterier:
- ingår inte i inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
överlevnadsgrad
Tidsram: fem år
|
fem år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2000
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
4 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EC-2000-2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .