Epidemiológiai elemzés az endometriumrákról a kínai Guangdong tartományban
2013. január 3. frissítette: Xiaomao Li, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Az endometriumrák epidemiológiai elemzése.
A méhnyálkahártya-rák az egyik leggyakoribb nőgyógyászati rák, és az incidencia egyre növekszik a világon.
Kínában azonban nem számoltak be nagy mintaadatokról az endometriumrákról.
Így a Guangdong tartomány méhnyálkahártya-rák projektje kiterjedt, többközpontú klinikai vizsgálatot végez az endometriumrákról.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Guangdong tartomány méhnyálkahártyarák-projektjét főként a Sun Yet-sen Egyetem Harmadik Társult Kórházának Nőgyógyászati Osztálya irányítja, és Guangdong tartomány további 62 nagy kórháza vesz részt ebben a projektben.
Ebben a nagy, többközpontú klinikai vizsgálatban létrehozták az endometriumrák adatbázisát, amely több mint 10 000 esetet tartalmaz.
Továbbá a kutatók bemutatják az endometriumrák epidemiológiai jellemzőit, etiológiáját, kockázati tényezőit, klinikai kezelését és prognózisát.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510630
- Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a betegek, akiknél endometrium karcinómát diagnosztizáltak 2000 és 2010 között a kínai Guangdong tartományban
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a kínai Guangdong tartományban 2000 és 2010 között endometriális karcinómával diagnosztizált betegek;
- sértetlen klinikai és patológiai információval rendelkező betegek
Kizárási kritériumok:
- nem szerepel a felvételi kritériumok között
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
túlélési arány
Időkeret: öt év
|
öt év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2000. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2013. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. január 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. január 3.
Első közzététel (Becslés)
2013. január 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. január 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. január 3.
Utolsó ellenőrzés
2013. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EC-2000-2010
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .