Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av forskjellige ventilasjonsmåter og hodeposisjon på størrelsen på vena Jugular Interna (USG-IJV)

28. august 2013 oppdatert av: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Sammenligning av størrelsen på vena Jugular Interna under spontan ventilasjon og forskjellige mekaniske ventilasjonsmoduser når hodet er i nøytral og 30 graders lateral posisjon: Klinisk forsøk

Det er allment kjent at positiv mekanisk ventilasjon øker det positive intratorakale trykket som påvirker trykket i RIJV, noe som resulterer i en økning av CSA. Foreløpig ser det ut til å være mangel på studier i litteraturen som vurderer effekten av ulike ventilasjonsmåter av denne økningen.

Målet med vår studie er å evaluere endringene i tverrsnittsareal og diametre av RIJV under to forskjellige mekaniske ventilasjonsmoduser (PCV og VCV) og spontan ventilasjon i hodenøytral og 30 graders rotert sidestilling ved å bruke ultralyd og bestemme ventilasjonen modus som er best egnet for kateterisering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Tyrkia, 34400
        • Cerrahpasa Medical Faculty Anesthesiology and Reanimation Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 ASA status I-II pasienter mellom 18-80 år som gjennomgår elektiv abdominal kirurgi under endotrakeal intubasjon vil bli inkludert i denne tilfeldige, prospektive, kliniske studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 30 ASA status I-II pasienter mellom 18-80 år som gjennomgår elektiv abdominal kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en historie med kongestiv hjertesvikt, pulmonal hypertensjon, kronisk nyresvikt, diabetes mellitus, revmatologiske sykdommer, nakkekirurgi, klaffesykdom, fedme eller RIJV-kateterisering vil bli ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sponten ventilasjon (gruppe S)
ultrasonografi av høyre indre halsvene
Annen: Ultralyd
Andre navn:
  • Tverrsnittsarealet og diameteren til høyre indre halsvene vil bli målt ved ultralyd
Trykkkontroll ventilasjon (gruppe P)
ultrasonografi av høyre indre halsvene
Annen: Ultralyd
Andre navn:
  • Tverrsnittsarealet og diameteren til høyre indre halsvene vil bli målt ved ultralyd
Volumkontrollventilasjon (gruppe V)
ultrasonografi av høyre indre halsvene
Annen: Ultralyd
Andre navn:
  • Tverrsnittsarealet og diameteren til høyre indre halsvene vil bli målt ved ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenligne størrelsen på høyre indre halsvene i forskjellige mekaniske ventilasjonsmoduser
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekt av ulike hodeposisjoner på høyre indre halsvenestørrelse
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

13. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 32488

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere