Effecten van verschillende ventilatiemodi en hoofdpositie op de grootte van Vena Jugular Interna (USG-IJV)
28 augustus 2013 bijgewerkt door: Guniz M.Koksal, Istanbul University
Vergelijking van de grootte van de Vena Jugular Interna onder spontane ventilatie en verschillende mechanische ventilatiemodi wanneer het hoofd in neutrale en 30 graden zijwaartse positie staat: klinische proef
Het is algemeen bekend dat positieve mechanische ventilatie de positieve intrathoracale druk verhoogt die de druk in de RIJV beïnvloedt, met als gevolg een toename van de CSA. Momenteel lijkt er een gebrek te zijn aan studies in de literatuur die de effecten van verschillende ventilatiemodi op deze toename beoordelen.
Het doel van onze studie is om de veranderingen in het dwarsdoorsnede-oppervlak en de diameters van RIJV te evalueren onder twee verschillende mechanische ventilatiemodi (PCV en VCV) en spontane ventilatie in hoofdneutrale en 30 graden gedraaide laterale positie door middel van echografie en om de ventilatie te bepalen modus die het meest geschikt is voor katheterisatie.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Kalkoen, 34400
- Cerrahpasa Medical Faculty Anesthesiology and Reanimation Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
30 ASA status I-II patiënten tussen 18-80 jaar oud die electieve abdominale chirurgie ondergaan onder endotracheale intubatie zullen worden opgenomen in deze willekeurige, prospectieve, klinische studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 30 ASA-status I-II-patiënten tussen de 18 en 80 jaar oud die een electieve buikoperatie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van congestief hartfalen, pulmonale hypertensie, chronisch nierfalen, diabetes mellitus, reumatologische aandoeningen, nekoperaties, klepaandoeningen, obesitas of RIJV-katheterisatie zullen worden uitgesloten van de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Spontane ventilatie (groep S)
echografie van rechter interne halsader
|
Andere namen:
|
|
Drukregeling Ventilatie (Groep P)
echografie van rechter interne halsader
|
Andere namen:
|
|
Volumeregeling beademing (Groep V)
echografie van rechter interne halsader
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
het vergelijken van de grootte van de rechter interne halsader in verschillende mechanische ventilatiemodi
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
effect van verschillende hoofdposities op de grootte van de rechter interne halsader
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
13 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 augustus 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 32488
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Centrale lijncomplicatie
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidNeovasculaire AMD, visuele beperking als gevolg van DME, visuele beperking als gevolg van macula-oedeem Secundair aan Branch of Central RVO, visuele beperking als gevolg van CNVDuitsland
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustWervingAdemhalingsziekte | Overmatige dynamische luchtweginstorting | Tracheobronchomalacie | Overmatige instorting van de Central AirwaysVerenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op Echografie
-
Maastricht University Medical CenterVoltooid
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityVoltooidHypotensie | VochtteveelNepal
-
Samsun Education and Research HospitalVoltooid
-
Samsun Education and Research HospitalVoltooidRegionale anesthesieKalkoen