Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellige ventilationsmåder og hovedposition på venaens størrelse Jugular Interna (USG-IJV)

28. august 2013 opdateret af: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Sammenligning af størrelsen af ​​vena Jugular Interna under spontan ventilation og forskellige mekaniske ventilationstilstande, når hovedet er i neutral og 30 graders lateral position: Klinisk forsøg

Det er almindeligt kendt, at positiv mekanisk ventilation øger det positive intrathoracic tryk, som påvirker trykket i RIJV, hvilket resulterer i en stigning i CSA. I øjeblikket ser der ud til at mangle studier i litteraturen, der vurderer virkningerne af forskellige ventilationsmåder af denne stigning.

Formålet med vores undersøgelse er at evaluere ændringerne i tværsnitsareal og diametre af RIJV under to forskellige mekaniske ventilationstilstande (PCV og VCV) og spontan ventilation i hovedneutral og 30 grader roteret lateral position ved hjælp af ultralyd og at bestemme ventilationen tilstand, der er bedst egnet til kateterisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkun, 34400
        • Cerrahpasa Medical Faculty Anesthesiology and Reanimation Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 ASA-status I-II-patienter mellem 18-80 år, der gennemgår elektiv abdominal kirurgi under endotracheal intubation, vil blive inkluderet i denne tilfældige, prospektive, kliniske undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 30 ASA status I-II patienter mellem 18-80 år, der gennemgår elektiv abdominal kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med kongestiv hjertesvigt, pulmonal hypertension, kronisk nyresvigt, diabetes mellitus, reumatologiske sygdomme, nakkekirurgi, klapsygdom, fedme eller RIJV-kateterisering vil blive udelukket fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sponten ventilation (gruppe S)
ultralyd af højre indre halsvene
Andet: Ultralyd
Andre navne:
  • Tværsnitsarealet og diameteren af ​​højre indre halsvene vil blive målt ved ultralyd
Trykregulering Ventilation (Gruppe P)
ultralyd af højre indre halsvene
Andet: Ultralyd
Andre navne:
  • Tværsnitsarealet og diameteren af ​​højre indre halsvene vil blive målt ved ultralyd
Volumenkontrol ventilation (Gruppe V)
ultralyd af højre indre halsvene
Andet: Ultralyd
Andre navne:
  • Tværsnitsarealet og diameteren af ​​højre indre halsvene vil blive målt ved ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenligne størrelsen af ​​højre indre halsvene i forskellige mekaniske ventilationstilstande
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekt af forskellige hovedpositioner på højre indre halsvenestørrelse
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2013

Først opslået (Skøn)

13. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 32488

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Central Line komplikation

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner