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Auswirkungen verschiedener Beatmungsmodi und Kopfposition auf die Größe der Vena jugularis interna (USG-IJV)

28. August 2013 aktualisiert von: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Vergleich der Größe der Vena jugularis interna bei spontaner Beatmung und verschiedenen mechanischen Beatmungsmodi, wenn sich der Kopf in neutraler und 30 Grad seitlicher Position befindet: Klinische Studie

Es ist allgemein bekannt, dass positive mechanische Beatmung den positiven intrathorakalen Druck erhöht, der sich auf den Druck im RIJV auswirkt und zu einem Anstieg des CSA führt. Derzeit scheint es in der Literatur an Studien zu mangeln, die die Auswirkungen verschiedener Beatmungsmodi auf diesen Anstieg bewerten.

Ziel unserer Studie ist es, die Veränderungen der Querschnittsfläche und der Durchmesser des RIJV unter zwei verschiedenen mechanischen Beatmungsmodi (PCV und VCV) und spontaner Beatmung in kopfneutraler und um 30 Grad gedrehter Seitenlage mittels Ultraschall zu bewerten und die Beatmung zu bestimmen Modus, der für die Katheterisierung am besten geeignet ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Truthahn, 34400
        • Cerrahpasa Medical Faculty Anesthesiology and Reanimation Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 Patienten mit ASA-Status I-II im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die sich einer elektiven Bauchoperation unter endotrachealer Intubation unterziehen, werden in diese zufällige, prospektive, klinische Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 30 Patienten mit ASA-Status I-II im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die sich einer elektiven Bauchoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzinsuffizienz, pulmonaler Hypertonie, chronischem Nierenversagen, Diabetes mellitus, rheumatologischen Erkrankungen, Halsoperationen, Herzklappenerkrankungen, Fettleibigkeit oder RIJV-Katheterisierung werden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spontane Beatmung (Gruppe S)
Ultraschall der rechten inneren Halsvene
Sonstiges: Ultraschall
Andere Namen:
  • Die Querschnittsfläche und der Durchmesser der rechten inneren Halsvene werden mittels Ultraschall gemessen
Druckkontrollierte Beatmung (Gruppe P)
Ultraschall der rechten inneren Halsvene
Sonstiges: Ultraschall
Andere Namen:
  • Die Querschnittsfläche und der Durchmesser der rechten inneren Halsvene werden mittels Ultraschall gemessen
Volumenkontrollierte Beatmung (Gruppe V)
Ultraschall der rechten inneren Halsvene
Sonstiges: Ultraschall
Andere Namen:
  • Die Querschnittsfläche und der Durchmesser der rechten inneren Halsvene werden mittels Ultraschall gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleich der Größe der rechten inneren Halsvene in verschiedenen Beatmungsmodi
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswirkung verschiedener Kopfpositionen auf die Größe der rechten inneren Halsvene
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 32488

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