Влияние различных режимов вентиляции и положения головы на размеры внутренней яремной вены (USG-IJV)
28 августа 2013 г. обновлено: Guniz M.Koksal, Istanbul University
Сравнение размера яремной внутренней оболочки вены при спонтанной вентиляции и различных режимах механической вентиляции, когда голова находится в нейтральном положении и под углом 30 градусов к боку: клинические испытания
Широко известно, что положительная механическая вентиляция увеличивает положительное внутригрудное давление, которое влияет на давление в RIJV, что приводит к увеличению CSA. В настоящее время в литературе недостаточно исследований, оценивающих влияние различных режимов вентиляции на это увеличение.
Целью нашего исследования является оценка изменений площади поперечного сечения и диаметра RIJV при двух различных режимах механической вентиляции (PCV и VCV) и спонтанной вентиляции в нейтральном положении головы и боковом положении с поворотом на 30 градусов с помощью ультразвукового исследования и для определения вентиляции. режим, наиболее подходящий для катетеризации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Турция, 34400
- Cerrahpasa Medical Faculty Anesthesiology and Reanimation Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это рандомизированное проспективное клиническое исследование будут включены 30 пациентов со статусом ASA I-II в возрасте от 18 до 80 лет, перенесших плановую абдоминальную операцию с эндотрахеальной интубацией.
Описание
Критерии включения:
- 30 пациентов со статусом ASA I-II в возрасте от 18 до 80 лет, перенесших плановую абдоминальную операцию.
Критерий исключения:
- Пациенты с застойной сердечной недостаточностью, легочной гипертензией, хронической почечной недостаточностью, сахарным диабетом, ревматологическими заболеваниями, операциями на шее, пороками клапанов, ожирением или катетеризацией RIJV в анамнезе будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спонтанная вентиляция (группа S)
УЗИ правой внутренней яремной вены
|
Другие имена:
|
|
Контроль давления Вентиляция (Группа P)
УЗИ правой внутренней яремной вены
|
Другие имена:
|
|
Вентиляция с контролем по объему (группа V)
УЗИ правой внутренней яремной вены
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сравнение размеров правой внутренней яремной вены при разных режимах ИВЛ
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
влияние различных положений головы на размер правой внутренней яремной вены
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 32488
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .